スポーツベットアイオー ログイン桂, 教授
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教育
博士.D. 1994, 東京大学, 日本.
専門分野
スポーツベットアイオー ログイン生合成の調節
酵母のスポーツベットアイオー ログインと生化学
昆虫と癌の分子および細胞スポーツベットアイオー ログイン
スポーツベットアイオー ログインの焦点
私たちの長期的な目標は、真核生物のスポーツベットアイオー ログインのメカニズムと制御を分子レベルで理解することです. スポーツベットアイオー ログインはタンパク質生合成の律速段階であり、遺伝子発現制御の重要な標的である. 無秩序なスポーツベットアイオー ログインは悪性形質転換細胞の重要な表現型である. 私たちは、開始コドンの選択を変更することによる翻訳制御の生物学的効果に特に興味を持っています, AUG 以外の開始コドンを含む.
私たちのプロジェクトの主役はスポーツベットアイオー ログイン多要素複合体 (MFC) です, 真核生物開始因子 (eIF) で構成される ~1 MDa 複合体 1, 2, 3, 5 およびイニシエーター Met-tRNA. これは、人間や酵母を含む、これまでに調査されたすべての真核生物種に見られます. MFC は AUG コドンでの厳密なスポーツベットアイオー ログインを可能にし、高次の真核生物の機能に必要な複雑な翻訳制御のプラットフォームとして機能します. 2 つのタンパク質の変異を使用して、遺伝学によって MFC の機能を分析します, eIF3e/Int-6 および eIF5 模倣タンパク質 (5MP). eIF3 の構造中核に位置する, eIF3eは翻訳制御において重要な役割を果たします, 細胞の増殖と代謝を調整する. 分子模倣体および eIF5 の競合者として, 5MP は MFC 機能を阻害します, リボソームへのイニシエーター Met-tRNA の動員とスポーツベットアイオー ログインの厳密性の制御. 酵母を使用しています, 昆虫, そしてヒトの細胞, がん細胞を含む, 厳密なスポーツベットアイオー ログインで MFC 関数を学習するため, 細胞分化, およびニューロンの成長制御.
スポーツベットアイオー ログインされた出版物
藤田義彦, 亀田 健, チンガカム ランジット シン, ホイットニーペッパー, アリアナ セシル, マデリン・ヒルガース, マッケンジー ソーントン, スポーツベットアイオー ログインいずみ, カーター モラベク, 富樫裕一, 斉藤博英, そしてスポーツベットアイオー ログイン桂. 2022. 非AUG開始コドンリボヌクレオチド塩基の化学修飾によるスポーツベットアイオー ログイン再コーディング. 科学上級 8(14): eabm8501。
チンガカム ランジット シン, レベッカ・グラインバーグと結婚, チェルシー・ムーア, 谷 直樹, ラーフル・ジャイシュワル, イェ・ゾウ, エリック・オーブ, サラ・ギラスピー, マッケンジー ソーントン, アリアナ セシル, マデリン・ヒルガース, 鷹巣東, スポーツベットアイオー ログインいずみ, スポーツベットアイオー ログイン雅代, カルロス R. エスカランテ, 中村 明, ピーター・トッド, and スポーツベットアイオー ログイン桂。 2021年。 ヒト腫瘍タンパク質 5MP は、共通のメカニズムにより eIF3 を介した一般的およびリピート関連の非 AUG スポーツベットアイオー ログインを抑制します. セルレポート 36, 103976.
近重裕二, 加藤博明, マッケンジー ソーントン, ホイットニーペッパー, マデリン・ヒルガース, アリアナ セシル, スポーツベットアイオー ログインいずみ, 山田はな, 森千恵, シャイアン ブランコウ, カーター モラベク, 浦野武, チンガカム ランジット シン, そしてスポーツベットアイオー ログイン桂. 2020. Gcn2 eIF2a キナーゼは標的 mRNA のヌクレオチド モチーフと uORF を介してコンビナトリアルスポーツベットアイオー ログイン制御を媒介します. 核。酸の解像度。 48(16):8977-8992。
佐藤邦昭, 増田 貴明, 胡清江, トーボ タロウ, サラ・ギラスピー, 新井田篤, マッケンジー ソーントン, 黒田洋介, 江口英利, 中川隆司, スポーツベットアイオー ログイン桂, そして三森浩志. 2019. 新規癌遺伝子 5MP1 が c-myc スポーツベットアイオー ログインを再プログラムして結腸直腸癌の悪性表現型を促進する. EBバイオ医学 44, 387-402.
ライミンタン, ジェイコブ・モリス, ジワン, チェルシー・ムーア, 藤田義彦, サラ・ギラスピー, エリック・オーブ, ジャグプリート ナンダ, アビー アンダーソン, クリスチャン コックス, 平石裕之, 雷鳴洞, モード・マルケス, マイカ・ジャンガル, チンガカム ランジット シン, 斉藤博英, マイケル ウィッチャー, イワン・トピシロビッチ, シュービン・チェン, スポーツベットアイオー ログイン桂. 2017. スポーツベットアイオー ログイン因子 eIF5 とその模倣タンパク質 5MP 間の競合がゲノム全体の非 AUG 開始率を決定する. 核酸解像度 45(20):11941-11953.
大林英二, ラファエル E. ルナ, 永田隆司, ピラール マルティン マルコス, 平石裕之, チンガカム ランジット シン, ヤン ピーター エルツバーガー, ファン・ジャン, ハリバブ・アルタナリ, ジェイコブ・モリス, リッカルド・ペラリン, チェルシー・ムーア, イアン ハーモン, エヴァンゲロス パパドプロス, 吉田久, マフムード L. ナスル, 雲西悟, ブリテニー・トンプソン, エリック・オーブ, サマンサ ハスタック, フロリアン・ステンゲル, エディ・ダグラカ, アソーカン アナンバンダム, フィリップ・ガオ, 浦野武, アラン G. ヒンネブッシュ, ゲルハルト・ワーグナー, そしてスポーツベットアイオー ログイン桂. 2017. mRNA スキャン中のリボソームスポーツベットアイオー ログイン前複合体の分子風景: eIF3c の構造的役割と eIF5 によるその制御. セルレポート 18(11):2651-2663。
ケイトリン・コゼル, ブリテニー・トンプソン, サマンサ ハスタック, チェルシー・ムーア, 中島昭雄, チンガカム ランジット シン, ミーガン・リード, クリスチャン コックス, エヴァンゲロス パパドプロス, ラファエル E. ルナ, アビー アンダーソン, 田上英明, 平石裕之, エミリー・アーチャー・スローン, 吉野 健一, スポーツベットアイオー ログイン雅代, サラ・ギラスピー, ジェローム ニートフェルド, ジャン＝ピエール・ペルシュレ, シュテファン ローテンブルク, 正井久雄, ゲルハルト・ワーグナー, アレクサンダー・ビーサー, 吉川潮, シェリー D. フレミング, そしてスポーツベットアイオー ログイン桂. 2016. eIF5 またはそのタンパク質模倣 5MP の過剰発現は eIF2 機能を乱し、再開始の遅延により ATF4 スポーツベットアイオー ログインを誘導する. 核酸解像度 44(18):8704-8713。
スポーツベットアイオー ログイン桂。 2021年。 eIF2αリン酸化によるスポーツベットアイオー ログイン制御の起源: 分裂酵母におけるゲノムワイドなスポーツベットアイオー ログインプロファイリング研究からの洞察. 現在のスポーツベットアイオー ログイン, 2021 年 1 月 9 日にオンスポーツベットアイオー ログインンで公開.
スポーツベットアイオー ログイン、K. 2014。 真核生物ではスポーツベットアイオー ログインコドンの選択がなぜこれほど正確であるのか?レビュー。 スポーツベットアイオー ログイン 2、e28387。
見る PubMスポーツベットアイオー ログイン の完全な出版物リスト
見る 真核生物の起源に関するスポーツベットアイオー ログインの「新しい」仮説 (2008)
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