スポーツベットアイオー 入金できない・バラル, 助教授

Pankaj Baral

連絡先情報

239C チャーマーズ ホール
(785) 532-6332
baral@ksu.edu

スポーツベットアイオー 入金できないのウェブサイト: https://www.barallab.com

教育

博士.D. 2013, マヒドン大学, タイ, 微生物学と免疫学

専門分野

スポーツベットアイオー 入金できない免疫学, 自然免疫, 気道の炎症, 感染症, 宿主と病原体の相互作用.

研究の焦点

私の研究室の研究は主にスポーツベットアイオー 入金できない免疫学に焦点を当てています, 自然免疫, 肺における宿主と病原体の相互作用. 気道は、外部および内因性の損傷と常に相互作用する感覚および自律スポーツベットアイオー 入金できない(交感スポーツベットアイオー 入金できないおよび副交感スポーツベットアイオー 入金できない)ニューロンによって高度にスポーツベットアイオー 入金できない支配されています, 病原体を含む. ウイルス性肺炎などの呼吸器感染症, 肺炎球菌性肺炎と薬剤耐性グラム陰性肺炎は世界的な主要な健康問題である. これらの呼吸器疾患に対する現在の治療法やワクチンは、病気を完全に防ぐのには効果的ではありません. 私の研究室では、呼吸器感染症や急性肺損傷時に気道におけるスポーツベットアイオー 入金できない免疫相互作用が宿主防御と炎症をどのように調節するかを研究する予定です. スポーツベットアイオー 入金できない系はニューロンメディエーターを介して免疫系とクロストークします, スポーツベットアイオー 入金できないペプチドなど (e.g. カルシトニン遺伝子関連ペプチド; 物質 P, 血管作動性腸管ペプチド, など.) およびスポーツベットアイオー 入金できない伝達物質 (e.g. エピネフリン, ノルエピネフリン, アセチルコリン). 私の研究の長期的な目標は、気道スポーツベットアイオー 入金できない支配ニューロンが肺疾患の宿主防御と免疫病理をどのように変化させるかを解明することです, 細菌性肺炎を含む, 呼吸器ウイルス感染症と慢性肺疾患, そして治療目的の標的となり得る、スポーツベットアイオー 入金できない系への重要な細胞相互作用経路を理解するため.

選択された出版物

張 B, マサ, ラクミン 1 世, 彼はM, スポーツベットアイオー 入金できない P, チョイS, ゴンサルベス W, シュワルツ Y, 高速EV, スーY, ゾン・リー, レゲブ A, ブエンロストロ JD, クーニャ TM, イム・チウ, フィッシャー DE, 徐 Y. 2020. 交感スポーツベットアイオー 入金できないの過剰活性化がメラノサイト幹細胞の枯渇を引き起こす, 自然、577(7792):676-681。

ライニューヨーク, マッサー MA*, ピーニョ=リベイロ FA*, スポーツベットアイオー 入金できない P*, ジェイコブソン A*, マ・P, ポッツ DE, チェン Z, パイク D, ソウヒ S, ヤン・Y, ミスラ A, ゴールドスタイン K, ラゴマルシーノ VN, ノードストローム A, シヴァナサン KN, ウォールラップ A, クチュルー VK, ノワルスキー R, ミネソタ州シュタルンバッハ, シ・H, スラナ NK, アン・D, 呉C, え、JR, ラオ M, イム・チウ. 2020. 腸スポーツベットアイオー 入金できない支配侵害受容器ニューロンは、パイエル板ミクロフォールド細胞とSFBレベルを調節してサルモネラ菌宿主防御を媒介する, セル 180、33–49。

スポーツベットアイオー 入金できない P, ウディット S, イム・チウ. 痛みと免疫: 宿主防御への影響. 2019. ネイチャー レビュー 免疫学 19(7):433-447。

パウデル S, スポーツベットアイオー 入金できない P, ギミレ L, ベルジェロン S, ジン・エル, デコルテ JA, ル JT, カイ S, ジェヤシーラン S. 2019. CXCL1 は、スポーツベットアイオー 入金できない球菌血清型 3 によって引き起こされるスポーツベットアイオー 入金できない由来の敗血症における好中球の恒常性を調節する. 133(12):1335-1345。

スポーツベットアイオー 入金できない P, ユーマンズBD, リーエル, ウォールラップ A, ビスト M, キルシュバウム T, ウェイ・ワイ, 周 Y, クチュルー VK, バーケット PR, イップ・BG, リベレス SD, イム・チウ. 2018. 侵害受容体感覚ニューロンは、細菌性肺スポーツベットアイオー 入金できないおよび致死性肺炎における好中球およびγδ T細胞反応を抑制する. 自然医学 (4):417-426。

ブレイク KJ, スポーツベットアイオー 入金できない P, ヴォワシン T, ラブキン A, ピーニョ=リベイロ FA, アダムス KL, ロバーソンDP, マ・YC, オットー M, ウルフ CJ, トーレス VJ, イム・チウ. 2018. 黄色ブドウ球菌は、孔形成毒素と、QX-314 によって抑制されるスポーツベットアイオー 入金できない細胞の TRPV1 を介して痛みを引き起こす. 自然コミュニケーション 9(1):37。

ウォールラップ A, リーゼンフェルト SJ, バーケット PR, アブドゥルノア RE, ナイマン J, ディオンヌ D, ホーフリー M, クオコ MS, ロッドマン C, ファルーク D, ハース BJ, TLをくすぐる, トロンベッタ JJ, スポーツベットアイオー 入金できない P, クローゼCSN, マフラクイフ T, アーティス D, ローゼンブラット=ローゼン O, イム・チウ, レヴィ BD, コワルチク MS, レゲブ A, クチュルー VK. 2017. スポーツベットアイオー 入金できないペプチド NMU は ILC2 によるアレルギー性肺炎症を増幅する. 自然 549(7672):351-356。

スポーツベットアイオー 入金できない P, ミルズ K, ピーニョ=リベイロ FA, イム・チウ. 2016. 痛みとかゆみ: 抗菌防御に有益か有害? スポーツベットアイオー 入金できない宿主微生物、19(6):755-9.

スポーツベットアイオー 入金できない P, バトラ S, ゼマンス RL, ダウニー GP, ジェヤシーラン S. 2014. 細菌性肺スポーツベットアイオー 入金できないにおけるToll様受容体の多様な機能. 米国呼吸器救急医学雑誌 190(7):722-32。

スポーツベットアイオー 入金できない P, ウタイシンチャロエン P. 2013. 無菌αおよびアルマジロモチーフを含むタンパク質は、シグナル調節タンパク質αのTRIF依存性下方制御を阻害し、スポーツベットアイオー 入金できない内細菌の排除を妨げます。 バークホルデリア・シュードマレイ-スポーツベットアイオー 入金できないしたマウスのマクロファージ. スポーツベットアイオー 入金できないと免疫 81(9):3463M71。

スポーツベットアイオー 入金できない P, ウタイシンチャロエン P. 2012 シグナル調節タンパク質の関与, Toll 様受容体シグナル伝達の負の制御因子, MyD88M 独立経路の障害とスポーツベットアイオー 入金できない内殺傷において バークホルデリア・シュードマレイ-スポーツベットアイオー 入金できないしたマウスのマクロファージ, スポーツベットアイオー 入金できないと免疫 80(12):4223M31

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