シュテファン スポーツベット ボーナス, 助教授
連絡先情報
347 アッカート ホール オフィス
(785) 532-5431
sr1hsv@ksu.edu
研究室のウェブサイト: http://www.k-state.edu/hsv
教育
PD 博士. 医学, 2003, ハンブルク大学. スポーツベット ボーナス学と免疫学.
専門分野
研究の焦点
宿主の自然免疫系は、侵入スポーツベット ボーナスの検出と抗スポーツベット ボーナス反応の開始と調整において重要な役割を果たしています. 生産的な感染を確立するため, スポーツベット ボーナスはこのホストの応答を効果的に阻害する必要があります. これは宿主とスポーツベット ボーナスの間の進化的な軍拡競争につながる.
私たちの研究は、スポーツベット ボーナスとその宿主の免疫系との相互作用に焦点を当てています. 私たちは脊椎動物でスポーツベット ボーナス核酸がどのように検出されるかを研究しています, どの抗スポーツベット ボーナス経路が活性化され、スポーツベット ボーナス分子がこれらのプロセスにどのように干渉するのか.
主な研究目標は、スポーツベット ボーナスの宿主範囲と毒性を決定する分子機構の解明である. 私たちの研究室で研究されているスポーツベット ボーナス遺伝子には、ポックススポーツベット ボーナス由来の遺伝子も含まれています, インフルエンザ スポーツベット ボーナス, ヘルペススポーツベット ボーナス, イリドスポーツベット ボーナス, エボラスポーツベット ボーナスと腫瘍スポーツベット ボーナス.
選択された出版物
ラーマン, M.M., リュー, J., カーン M.W., スポーツベット ボーナス, S. そしてマクファデン, G. 2013. 粘液腫スポーツベット ボーナスタンパク質 M029 は、PKR を阻害し、さらに RHA/DHX9 を動員して宿主指向性の拡大とスポーツベット ボーナス複製を促進する二重機能の免疫調節物質です. PLoS 病原体, 9 (7).
ブラートケ, K.A., マクライサグト, A. そしてスポーツベット ボーナス, S. 2013. ポックススポーツベット ボーナスゲノムにおける宿主範囲遺伝子の調査. 感染症, 遺伝学と進化, 14, 406-425.
リュー, J., スポーツベット ボーナス, S. そしてマクファデン, G. 2012. ポックススポーツベット ボーナス C7L 宿主範囲因子スーパーファミリー. スポーツベット ボーナス学の現在の見解, 2:758-766.
スポーツベット ボーナス, S., チンチャール V.G. そしてデバー, T.E. 2011. 抗スポーツベット ボーナス性プロテインキナーゼ PKR のラナスポーツベット ボーナス阻害剤の特性評価. BMC 微生物学, 11:56.
スポーツベット ボーナス, S., ソ, E., ギブス, J.S., デヴァー, T.E. そしてディットマール, K. 2009. プロテインキナーゼ PKR の急速な進化によりスポーツベット ボーナス阻害剤に対する感受性が変化する。自然の構造 & 分子生物学, 16, 63-70.
スポーツベット ボーナス, S., ダイゲンデシュ, N., デイ, M., デヴァー, T.E. そしてタジ, L. 2008. 魚類と両生類の二本鎖 RNA 活性化プロテインキナーゼ PKR: さまざまな数の二本鎖 RNA 結合ドメインと系統特異的重複。 BMC 生物学、6:12。
ダイゲンデシュ, N. コッホノルテ, F. そしてスポーツベット ボーナス, S. 2006. ZBP1 の細胞内局在とストレス顆粒との関連は、その Z-DNA 結合ドメインによって制御されます.核酸研究, 34: 5007-5020.