マーク C. スポーツベットアイオー 出金, 教授
ディレクター, スポーツベットアイオー 出金部
連絡先情報
426 アッカート ホール
(785) 532-6615
mcungere@ksu.edu
教育
博士.D. 2000, インディアナ大学. 生態学と進化スポーツベットアイオー 出金.
専門分野
植物の進化および生態遺伝学; スポーツベットアイオー 出金の構造と進化.
研究の焦点
私たちは、さまざまな遺伝的およびスポーツベットアイオー 出金的アプローチと関連する表現型の分析を組み合わせて、種間および種内の両方で生態学的および進化的に重要な変異を研究します. 現在の研究対象は 3 つの分野に分類されます:
生態学的に重要な表現型の進化:
適応表現型の変動の分子基盤を解明することは進化スポーツベットアイオー 出金の主要な目的である. 私たちは現在、いくつかの植物システム (ヒマワリ) を使用しています。, 野草, シロイヌナズナ) 耐寒性の適応変動の進化を研究する, 干ばつ耐性と生活史戦略.
転移因子とスポーツベットアイオー 出金進化:
長末端反復 (LTR) レトロトランスポゾンとして知られるクラス I 転移因子は植物に遍在しており、大きなスポーツベットアイオー 出金を持つ植物種の重要なスポーツベットアイオー 出金部分を占めています. 最近発見したこと, ヒマワリ属 Helianthus の複数の種におけるこれらの配列の大規模増殖事象. 現在の研究は、これらの増殖事象を引き起こした可能性のあるスポーツベットアイオー 出金および環境の力と、スポーツベットアイオー 出金機能および植物の生活史特性に対するこれらの事象の潜在的な影響を理解することを目的としています.
集団遺伝学:
アメリカ平野バイソンは、乱獲によって個体数が激減した1800年代後半まで、北米の風景の際立った特徴でした. 草原の生態系に対する放牧と火災の影響に関する長期研究の一環として、近くのコンザ草原スポーツベットアイオー 出金ステーションに約300頭のバイソンの定住群れが設立された. 現在の研究は、観察データと組み合わせた分子親子関係分析を通じて、このバイソン群れの集団の遺伝的健康状態を監視し、オスとメスの交配成功パターンを理解することに焦点を当てています.
選択された出版物
邱 F, バッハレ S, ニッパート JB, スポーツベットアイオー 出金 MC. 2020. 非モデル生物における時系列 RNA シーケンス実験の制御オプションの比較: イネ科の例. 分子生態学のリソース 20(3): 681-691
邱 F, バック EJ, ホイットニー KD, ボック DG, テトロー HM, リーゼベルク LH, スポーツベットアイオー 出金 MC. 2019. 核スポーツベットアイオー 出金サイズの変異の系統発生的傾向と環境相関 ヒマワリ ひまわり. 新しい植物学者 221(3): 1609-1618。
バーク SV, スポーツベットアイオー 出金 MC, デュバルMR. 2018. ミトコンドリア由来のプラストーム配列の研究 パスパラム 系統 (Panicoideae); イネ科). BMC 植物スポーツベットアイオー 出金 18(1): 152
邱 F, スポーツベットアイオー 出金 MC. 2018. 3 つの野生ヒマワリ種における多様なジプシーおよびコピアのロングターミナルリピートレトロトランスポゾンのスポーツベットアイオー 出金存在量と転写活性. BMC 植物スポーツベットアイオー 出金 18(1): 1-8
パークB, ラッターMT, フェンスターCB, シモンズ VV, スポーツベットアイオー 出金 MC, タウンゼント JP. 2017. 変異の影響の分布と、分岐した系統における 5 つの表現型形質に対する方向性選択の推定 シロイヌナズナ . 遺伝学 206: 2105-2117
テトロー HM, スポーツベットアイオー 出金 MC. 2016. 次世代配列データから推定された 8 種の二倍体ヒマワリにおける長末端反復レトロトランスポゾン含有量. G3 遺伝子 スポーツベットアイオー 出金 遺伝学 6: 2299-2308
スポーツベットアイオー 出金 MC, 川上 T. 2013. 初期世代および古代ヒマワリ雑種におけるLTRレトロトランスポゾンの転写動態. スポーツベットアイオー 出金バイオル。 & エボル。 5: 329-337.