スポーツベットアイオー ボーナス ジノヴィエワ, 准教授
連絡先情報
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(785) 532-5117 (スポーツベットアイオー ボーナス)
zinovyeva@スポーツベットアイオー ボーナスu.edu
スポーツベットアイオー ボーナスのウェブサイト: zinovyevスポーツベットアイオー ボーナスab.com
教育
博士.D. 2007, インディアナ大学. 分子, セル, および発生スポーツベットアイオー ボーナス.
専門分野
遺伝子発現の転写後制御, RNA 生物学, スポーツベットアイオー ボーナスRNAの生合成と機能.
スポーツベットアイオー ボーナス焦点
私たちの研究室は、スポーツベットアイオー ボーナスRNAと呼ばれる小さな非コードRNAのクラスが遺伝子発現をどのように制御するかを理解することに取り組んでいます. スポーツベットアイオー ボーナスRNAはヒトゲノムの60%もの転写後調節を行うと予測されている, それぞれの単一のスポーツベットアイオー ボーナスRNA分子が数百の遺伝子の発現に影響を与える. スポーツベットアイオー ボーナスRNAとその補因子の変異は多くのがんと関連していることが多い. これはおそらく、シグナル伝達経路を構成する下流の遺伝子標的の調節不全によるものと思われます, 邪魔されたとき, がんの発症と進行につながる. スポーツベットアイオー ボーナス RNA が癌の治療薬と診断薬の両方として注目されるようになったのは驚くことではありません.
私たちの研究の目標は、細胞環境の複雑な状況においてスポーツベットアイオー ボーナスRNAの産生と活性がどのように調節されているかを分子レベルで詳細に理解することです. 研究室の現在の取り組みは、スポーツベットアイオー ボーナスRNAの生合成および/または機能を調節する因子の特定と特徴付けに焦点を当てています. 私たちは、単一の主要なスポーツベットアイオー ボーナスRNA鎖の選択がどのように制御されるかにも非常に興味を持っています 生体内.
スポーツベットアイオー ボーナスでは、優れたモデル生物である小型線虫を利用しています, カエノラブディティス・スポーツベットアイオー ボーナス. C.スポーツベットアイオー ボーナス 低分子RNA研究のモデル生物としての強い歴史がある. 多くのスポーツベットアイオー ボーナスRNAが次の間でよく保存されているという事実 C.スポーツベットアイオー ボーナス 人間とは、モデル生物で学んだことが人間のスポーツベットアイオー ボーナスに直接関係していることを意味します.
私たちの研究の背後にある究極の動機は、より優れたスポーツベットアイオー ボーナスRNAを中心とした治療および診断ツールの開発に貢献することです.
スポーツベットアイオー ボーナスされた出版物
スポーツベットアイオー ボーナス AY, ヴェクスラー＝ルブリンスキー 1 世, ヴァシシュト AA, ウォルシュレーゲル JA, アンブロス VR. 2015. Caenorhabditis elegans ALG-1 反型変異により、スポーツベットアイオー ボーナス RNA ガイド鎖の選択とパッセンジャー鎖の処理におけるアルゴノートの機能が明らかになりました. Proc Natl Acad Sci USA. 9 月 8 日. piiスポーツベットアイオー ボーナス01506576. PMIDスポーツベットアイオー ボーナス6351692
スポーツベットアイオー ボーナス AY, ブースカー S, シマード MJ, ハンメルCM, アンブロス V. 2014. C の保存された残基の変異. エレガンスのスポーツベットアイオー ボーナスRNAアルゴノートALG-1は、ALG-1 miRISCローディングと標的抑制における分離可能な機能を特定する. PLoS ジュネット. 10(4):e1004286. スポーツベットアイオー ボーナス.1371/ジャーナル.pgen.1004286. e コレクション 2014 年 4 月.
ゾウ Y, 邱 H, スポーツベットアイオー ボーナス A, アンブロス V, チュアンCF, チャン C. 2013. 2 つの固有タイマーの漸進的変化によるニューロン再生の発達低下. スポーツベットアイオー ボーナス. 4 月 19 日;340(6130):372-6. ドイ: 10.1126/スポーツベットアイオー ボーナス.1231321.