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生物学部

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パンカジ・スポーツベットアイオー 登録, 助教授

Pankaj Baral

連絡先情報

239C チャルマーズ ホール
(785) 532-6332
baral@ksu.edu

研究室のウェブサイト: https://www.barallab.com

教育

博士.D. 2013, マヒドン大学, タイ, 微生物学と免疫学

専門分野

スポーツベットアイオー 登録免疫学, 自然免疫, 気道の炎症, 感染症, 宿主と病原体の相互作用.

研究の焦点

私の研究室の研究は主にスポーツベットアイオー 登録免疫学に焦点を当てています, 自然免疫, 肺における宿主と病原体の相互作用. 気道は、外部および内因性の攻撃と常に相互作用する感覚および自律スポーツベットアイオー 登録(交感スポーツベットアイオー 登録および副交感スポーツベットアイオー 登録)ニューロンによって重度にスポーツベットアイオー 登録支配されています, 病原体を含む. ウイルス性肺炎などの呼吸器感染症, 肺炎球​​菌性肺炎と薬剤耐性グラム陰性肺炎は世界的な主要な健康問題である. これらの呼吸器疾患に対する現在の治療法やワクチンは、病気を完全に防ぐのには効果的ではありません. 私の研究室では、呼吸器感染症や急性肺損傷時に気道におけるスポーツベットアイオー 登録免疫相互作用が宿主防御と炎症をどのように調節するかを研究する予定です. スポーツベットアイオー 登録系はニューロンメディエーターを介して免疫系とクロストークします, スポーツベットアイオー 登録ペプチドなど (e.g. カルシトニン遺伝子関連ペプチド; 物質 P, 血管作動性腸管ペプチド, など.) およびスポーツベットアイオー 登録伝達物質 (e.g. エピネフリン, ノルエピネフリン, アセチルコリン). 私の研究の長期的な目標は、気道スポーツベットアイオー 登録支配ニューロンが宿主防御と肺疾患の免疫病理をどのように変化させるかを解明することです, 細菌性肺炎を含む, 呼吸器ウイルス感染症と慢性肺疾患, そして治療目的の標的となり得るスポーツベットアイオー 登録系への重要な細胞相互作用経路を理解するため.

選択された出版物

張 B, マサ, ラクミン 1 世, 彼はM, スポーツベットアイオー 登録, チョイS, ゴンサルベス W, シュワルツ Y, 高速EV, スー・Y, ゾン・リー, レゲブA, ブエンロストロ JD, クーニャ TM, イム・チウ, フィッシャー DE, スー・Y. 2020.交感スポーツベットアイオー 登録の過剰活性化がメラノサイト幹細胞の枯渇を引き起こす, 自然、577(7792):676-681。

ライニューヨーク, マッサー MA*, ピーニョ=リベイロ FA*, スポーツベットアイオー 登録*, ジェイコブソン A*, マ・P, ポッツ DE, チェン Z, パイク D, ソウヒ S, ヤン・Y, ミスラ A, ゴールドスタイン K, VN ラゴマルシーノ, ノードストローム A, シヴァナサン KN, ウォールラップ A, クチュルー VK, ノワルスキー R, ミネソタ州シュタルンバッハ, シ・H, スラナ NK, アン・D, 呉C, え、JR, ラオ・M, イム・チウ. 2020. 腸スポーツベットアイオー 登録支配侵害受容器ニューロンは、パイエル板ミクロフォールド細胞とSFBレベルを調節してサルモネラ菌の宿主防御を媒介する, セル 180、33–49。

スポーツベットアイオー 登録, ウディット S, イム・チウ. 痛みと免疫: 宿主防御への影響. 2019. Nature Reviews 免疫学 19(7):433-447。

パウデル S, スポーツベットアイオー 登録, ギミレ・エル, ベルジェロン S, ジン・エル, デコルテ JA, ル JT, カイ S, ジェヤシーラン S. 2019. CXCL1 は、肺炎球菌血清型 3 によって引き起こされる肺炎由来の敗血症における好中球の恒常性を調節する. 133(12):1335-1345。

スポーツベットアイオー 登録, ユーマンズBD, リーエル, ウォールラップ A, ビストM, キルシュバウム T, ウェイ・ワイ, 周Y, クチュルー VK, バーケット広報, イップ・BG, リベレス SD, イム・チウ. 2018. 侵害受容体感覚ニューロンは、細菌性肺スポーツベットアイオー 登録および致死性肺炎における好中球およびγδ T細胞反応を抑制する. 自然医学 (4):417-426。

ブレイク KJ, スポーツベットアイオー 登録, ヴォワシン T, ラブキン A, ピーニョ=リベイロ FA, アダムス KL, ロバーソンDP, マ・YC, オットーM, ウルフ CJ, トーレス VJ, イム・チウ. 2018. 黄色ブドウ球菌は、孔形成毒素と QX-314 によって抑制されるスポーツベットアイオー 登録細胞の TRPV1 を介して痛みを引き起こす. 自然コミュニケーション 9(1):37。

ウォールラップ A, リーゼンフェルト SJ, バーケット広報, アブドゥルノア RE, ナイマン J, ディオンヌ D, ホーフリー M, クオコ MS, ロッドマン C, ファルーク D, ハース BJ, TLをくすぐる, トロンベッタ JJ, スポーツベットアイオー 登録, クローゼCSN, マフラクイフ T, アーティス D, ローゼンブラット=ローゼン O, イム・チウ, レヴィBD, コワルチク MS, レゲブA, クチュルー VK. 2017. スポーツベットアイオー 登録ペプチド NMU は ILC2 によるアレルギー性肺炎症を増幅する. 自然 549(7672):351-356。

スポーツベットアイオー 登録, ミルズ K, ピーニョ=リベイロ FA, イム・チウ. 2016. 痛みとかゆみ: 抗菌防御に有益か有害? 細胞宿主微生物、19(6):755-9.

スポーツベットアイオー 登録, バトラ S, ゼマンス RL, ダウニー GP, ジェヤシーラン S. 2014. 細菌性肺スポーツベットアイオー 登録におけるToll様受容体の多様な機能. 米国呼吸器および救命救急医学雑誌 190(7):722-32。

スポーツベットアイオー 登録, ウタイシンチャロエン P. 2013. 無菌αおよびアルマジロモチーフを含むタンパク質は、シグナル調節タンパク質αのTRIF依存性下方制御を阻害し、細胞内細菌の排除を妨げます。 バークホルデリア・シュードマレイ-感染したマウスのマクロファージ. スポーツベットアイオー 登録と免疫 81(9):3463M71。

スポーツベットアイオー 登録, ウタイシンチャロエン P. 2012 シグナル調節タンパク質の関与, トール様受容体シグナル伝達の負の調節因子, MyD88M独立経路の障害と細胞内殺傷において バークホルデリア・シュードマレイ-感染したマウスのマクロファージ, スポーツベットアイオー 登録と免疫 80(12):4223M31

出版物の完全なリストについては、私のをご覧ください。 Google Scholar ページ