シュテファン スポーツベットアイオー 登録, 助教授
連絡先情報
347 アッカート ホール オフィス
(785) 532-5431
sr1hsv@ksu.edu
スポーツベットアイオー 登録室のウェブサイト: http://www.k-state.edu/hsv
教育
PD 博士. 医学, 2003, ハンブルク大学. スポーツベットアイオー 登録学と免疫学.
専門分野
スポーツベットアイオー 登録の焦点
宿主の自然免疫系は、侵入スポーツベットアイオー 登録の検出と抗スポーツベットアイオー 登録応答の開始と調整において重要な役割を果たしています. 生産的な感染を確立するため, スポーツベットアイオー 登録はこのホストの応答を効果的に抑制する必要があります. これは宿主とスポーツベットアイオー 登録の間の進化的な軍拡競争につながる.
私たちの研究は、スポーツベットアイオー 登録とその宿主の免疫系との相互作用に焦点を当てています. 私たちは脊椎動物でスポーツベットアイオー 登録核酸がどのように検出されるかを研究しています, どの抗スポーツベットアイオー 登録経路が活性化され、スポーツベットアイオー 登録分子がこれらのプロセスにどのように干渉するのか.
主な研究目標は、スポーツベットアイオー 登録の宿主範囲と毒性を決定する分子機構の解明である. 私たちの研究室で研究されているスポーツベットアイオー 登録遺伝子には、ポックススポーツベットアイオー 登録由来の遺伝子も含まれています, インフルエンザ スポーツベットアイオー 登録, ヘルペススポーツベットアイオー 登録, イリドスポーツベットアイオー 登録, エボラスポーツベットアイオー 登録と腫瘍スポーツベットアイオー 登録.
選択された出版物
ラーマン, M.M., リュー, J., カーン M.W., スポーツベットアイオー 登録, S. そしてマクファデン, G. 2013.粘液腫スポーツベットアイオー 登録タンパク質 M029 は、PKR を阻害し、さらに RHA/DHX9 を動員して宿主指向性の拡大とスポーツベットアイオー 登録複製を促進する二重機能の免疫調節物質です.PLoS 病原体, 9 (7).
ブラートケ, K.A., マクライサグト, A. そしてスポーツベットアイオー 登録, S. 2013.ポックススポーツベットアイオー 登録ゲノムにおける宿主範囲遺伝子の調査.感染症, スポーツベットアイオー 登録学と進化, 14, 406-425.
リュー, J., スポーツベットアイオー 登録, S. そしてマクファデン, G. 2012.ポックススポーツベットアイオー 登録 C7L 宿主範囲因子スーパーファミリー.スポーツベットアイオー 登録学における現在の見解, 2:758-766.
スポーツベットアイオー 登録, S., チンチャール V.G. そしてデバー, T.E. 2011.抗スポーツベットアイオー 登録性プロテインキナーゼ PKR のラナスポーツベットアイオー 登録阻害剤の特性評価.BMC 微スポーツベットアイオー 登録, 11:56.
スポーツベットアイオー 登録, S., ソ, E., ギブス, J.S., デヴァー, T.E. そしてディットマール, K. 2009.プロテインキナーゼ PKR の急速な進化によりスポーツベットアイオー 登録阻害剤に対する感受性が変化する.自然の構造 & 分子スポーツベットアイオー 登録, 16, 63-70.
スポーツベットアイオー 登録, S., ダイゲンデッシュ, N., デイ, M., デヴァー, T.E. そしてタジ, L. 2008.魚類および両生類の二本鎖 RNA 活性化スポーツベットアイオー 登録: さまざまな数の二本鎖 RNA 結合ドメインと系統特異的重複.BMC スポーツベットアイオー 登録、6:12。
ダイゲンデッシュ, N. コッホ・ノルテ, F. そしてスポーツベットアイオー 登録, S. 2006.ZBP1 の細胞内局在とストレス顆粒との関連は、その Z-DNA 結合ドメスポーツベットアイオー 登録によって制御されます.核酸スポーツベットアイオー 登録, 34: 5007-5020.
