ジョセリン・マクドナルド, 准教授
連絡先情報
239B チャーマーズ ホール
jmcdona@ksu.edu
研究室のウェブサイト: http://mcdonaldlab.org/
教育
博士.D. 1998, イリノイ大学, アーバナ・シャンペーン. スポーツベットアイオー 違法および発生生物学.
専門分野
発生およびスポーツベットアイオー 違法生物学; スポーツベットアイオー 違法の移動; 組織の形態形成.
研究の焦点
私の研究室の全体的な関心は、組織の通常の三次元環境内でスポーツベットアイオー 違法遊走がどのように制御されているかを理解することです. 私たちは「集団的」移行と呼ばれるタイプの移行に特に興味を持っています, 小規模から大規模のスポーツベットアイオー 違法グループが連携して一緒に移動する. スポーツベットアイオー 違法は通常の生理学的プロセス中に集合的に移動します, 胎児の発育中や創傷治癒中など, 一方、異常な集団移動は先天異常の原因となる, 癌における腫瘍転移, 傷が治らない, およびその他の疾患. したがって, 遺伝を特定することは医学的に基本的に重要です, 携帯電話, およびこのタイプのスポーツベットアイオー 違法運動を制御する分子機構.
私の研究室では主に境界セルを使用しています, 組織内の集団スポーツベットアイオー 違法移動のモデル. これらの 6 ～ 10 個のスポーツベットアイオー 違法は、モデル生物キイロショウジョウバエ (ショウジョウバエ) の卵巣の発生中に凝集したグループとして移動します. ショウジョウバエのさまざまな洗練された遺伝的および分子的ツールにより、境界スポーツベットアイオー 違法の動きを制御する新しい遺伝子を特定することができます. これらの遺伝子の多くは人間にも対応する遺伝子を持っています, そしてこの研究室の最終目標は、ショウジョウバエで同定された遺伝子が病理学的状況においてヒトのスポーツベットアイオー 違法遊走も調節しているかどうかを判定することである.
ライブ イメージングを組み合わせて使用します, 多スポーツベットアイオー 違法集団のスポーツベットアイオー 違法移動を制御するメカニズムを解明するための遺伝学とスポーツベットアイオー 違法生物学的アプローチ. 研究室での継続的な関心には、スポーツベットアイオー 違法のグループがどのように上皮から離脱して遊走性を持つようになるかが含まれます; 個々のスポーツベットアイオー 違法がどのように付着し、協調して集団の動きを生み出すか; そして集団移動におけるスポーツベットアイオー 違法極性とスポーツベットアイオー 違法骨格調節タンパク質の相互作用. 最後に, 私たちは、ショウジョウバエ境界スポーツベットアイオー 違法モデルでの発見を腫瘍浸潤に適用するために、クリーブランドクリニックの研究者と継続的に協力しています, 特に神経膠芽腫.
選択された出版物
チェン Y, コティアン N, アランフェス G, チェン・エル, メッサー CL, ブルチャー A, サワント K, ラメル D, 王 X, マクドナルド JA. 2020. プロテインホスファターゼ 1 活性は集団移動モードと単一スポーツベットアイオー 違法移動モードのバランスを制御する. イーライフ 9:e52979. ドイ: 10.7554/eライフ.52979. スポーツベットアイオー 違法ID: 32369438.
ヴォロベッツ J, ベレゾフスキー広告, アルバン T, チェン Y, ラウコ A, アランフェス GF, ブルチャー A, 渋谷K, シルバー DJ, ピーターソン J, 邸宅 D, マクドナルド JA, ラティア JD. 2020. 神経膠芽腫癌幹スポーツベットアイオー 違法のスポーツベットアイオー 違法遊走に必要な保存された分子標的の同定. スポーツベットアイオー 違法死障害 11(2):152. ドイ: 10.1038/s41419-020-2342-2. スポーツベットアイオー 違法ID: 32102991.
サワント K, チェン Y, コティアン N, プロイス KM, マクドナルド JA. 2018. Rap1 GTPase は生体内での協調的な集団スポーツベットアイオー 違法遊走を促進します. モルバイオルセル. 2018 年 11 月 1 日; 29(22):2656-2673. ドイ: 10.1091/mbc.E17-12-0752. Epub 2018 8 29.スポーツベットアイオー 違法ID: 30156466
アランフェス G, ブルチャー A, サワント K, マジュムダー P, マクドナルド JA. 2016.動的ミオシンの活性化は、周囲の組織からの反対の力を局所的にバランスさせることにより、集合的な形態と遊走を促進します.モルバイオルセル. 2016 年 6 月 15 日;27(12):1898-910. ドイ: 10.1091/mbc.E15-10-0744.スポーツベットアイオー 違法ID:27122602.
ヴィーマンMT, マクドナルド JA. 2016.組織形態形成におけるスポーツベットアイオー 違法極性のダイナミクス: ショウジョウバエとカタオカタニアの比較.F1000解像度. 2016 年 6 月 2 日;5. pii: F1000 教員 Rev-1084. ドイ: 10.12688/f1000リサーチ.8011.1. レビュー.スポーツベットアイオー 違法ID:27303647.
JA マクドナルド。 2014年。 スポーツベットアイオー 違法遊走における Par-1/MARK キナーゼの標準的および非標準的役割. Int Rev Cell Mol Biol. 312:169-199. レビュー. スポーツベットアイオー 違法ID: 25262242.
ガイスブレヒトER, サワント K, スー・Y, 劉 ZC, シルバー DL, ブルチャー A, 王 X, 朱 AJ, マクドナルド JA. 2013. 遺伝子相互作用スクリーニングにより、スポーツベットアイオー 違法ヘッジホッグシグナル伝達の役割が特定される. デヴ・ダイン. 242: 414-31. スポーツベットアイオー 違法ID: 23335293. スポーツベットアイオー 違法CID: スポーツベットアイオー 違法C3721345.
アランフェス G, クドラティ E, ロングワース MS, マクドナルド JA. 2012. スポーツベットアイオー 違法PDZドメインをコードする遺伝子の役割について. G3 (ベセスダ). 2: 1379-1391. スポーツベットアイオー 違法ID: 23173089. スポーツベットアイオー 違法CID: スポーツベットアイオー 違法C3484668.
マジュムダー P, アランフェス G, アミック J, マクドナルド JA. 2012. Par-1 はミオシン ホスファターゼを介してミオシン II 活性を制御し、境界スポーツベットアイオー 違法の遊走を制御します. カーバイオル. 22:363-372. スポーツベットアイオー 違法ID: 22326025. スポーツベットアイオー 違法CID: スポーツベットアイオー 違法C3298626.
