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トーマス・スポーツベットアイオー 入金ラー, 研究助教授

Thomas Mueller

連絡先情報

340 アッカート ホール
muellert@ksu.スポーツベットアイオー 入金u

教育

博士.D. 2003, ブレーメンスポーツベットアイオー 入金. 発生神経生物学.

専門分野

進化およびスポーツベットアイオー 入金神経科学, 脳地図帳, 前脳の進化, 感情の神経回路, 扁桃体と視床下部の接続性.
スポーツベットアイオー 入金院生は受け入れません

スポーツベットアイオー 入金の焦点

私の研究室では、機能を研究するためのモデルとしてスポーツベットアイオー 入金を使用しています, 感情の表現に重要な扁桃体と視床下部の進化と発達, 社会感情的, そして生殖行動. 特に, 私たちは、シグナル伝達分子と遺伝子制御ネットワークがどのように適切な前脳発達を調整するのか、また発達事象の時空間的変化(異時性)がどのように脳の進化を変えることができるのかを研究したい. こちらです, 私たちはまた、発達障害が統合失調症などの人間の感情障害に見られる異常な感情行動にどのようにつながるのかも理解したいと考えています, スペクトラム自閉症、恐怖症、不安障害.

テクニック: 申請します その場で 脳切片のハイブリダイゼーションと免疫組織化学を共焦点顕微鏡と組み合わせて、発達中および完全に成熟した脳における遺伝子発現パターンと神経表現型の分布を分析する. 特定の前脳領域の機能を調査するため, 私たちは、3D 再構成ソフトウェアとスポーツベットアイオー 入金脳のホールマウント イメージングと組み合わせて、行動および管追跡研究を実行します.

選択された出版物

フィリピ A, スポーツベットアイオー 入金, とドライバー W. 2014. スポーツベットアイオー 入金析 vGlut2a, ガド1/2, そしてチロシンヒドロキシラーゼ (TH) 発現パターンにより、硬骨魚類スポーツベットアイオー 入金の脳における二重カテコールアミン作動性共伝達物質表現型が明らかになりました (ダニオ・レリオ). J. コンプ. スポーツベットアイオー 入金. 522(9): 2019-2037.

ハウグ M, ゲーゼマン M, スポーツベットアイオー 入金, そしてノイハウス S. 2013. スポーツベットアイオー 入金の脳における代謝型グルタミン酸受容体遺伝子の系統発生と発現分岐 (ダニオ・レリオ). J. コンプ. スポーツベットアイオー 入金. 521(7): 1533-1560.

オラフ・ロンネベルガー, リウ・クン, メタ ラス, ドミニク・ルース, トーマス・ミュラー, ヘンリック・スキベ, ベンジャミン・ドレイヤー, トルステン・シュミット, アリダ・スポーツベットアイオー 入金リッピ, ローランド・ニチケ, トーマス・ブロックス, ハンス・ブルクハルト, ウルフギャング・ドライバー. 2012. ViBE-Z: スポーツベットアイオー 入金幼虫の脳における 3D 仮想共局在解析のためのフレームワーク. ネイチャーメソッド. 9(7): 735-742.

スポーツベットアイオー 入金, ドン Z, ベルベログル M, そして郭S. 2011. スポーツベットアイオー 入金の背側パリウム ダニオ・レリオ (コイ科, テレオステイ). 脳力耐性. 1381: 95-105.

オソリオ J, スポーツベットアイオー 入金, ルトー S, バーニア P, とウリマンMF. 2010. bHLH 遺伝子の系統型スポーツベットアイオー 入金 スポーツベットアイオー 入金ロゲニン2, スポーツベットアイオー 入金ロD スポーツベットアイオー 入金 マッシュ1 マウスの胎児のスポーツベットアイオー 入金内. J. コンプ. スポーツベットアイオー 入金. 518(6): 851-871.

スポーツベットアイオー 入金 と郭 S. 2009. スポーツベットアイオー 入金 GAD67-成体のスポーツベットアイオー 入金(硬骨魚)の前脳のmRNAはプロソメアパターンを明らかにし、これまで未確認だった四足動物との相同性を示唆する. J. コンプ. スポーツベットアイオー 入金. 516(6): 553-568.

ベルベログル M, ドン Z, スポーツベットアイオー 入金, そして郭S. 2009. フェズフ2 発現により、成体のスポーツベットアイオー 入金脳における増殖能を有する細胞と神経幹細胞の発現マーカーが描写される. 遺伝子スポーツベットアイオー 入金パターン. 9(6): 411-422.

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