カリヤニ・ピヤラム, 助教授
連絡先情報
336 アッカート ホール
kpyaram@ksu.edu
研究室のウェブサイト:https://kalyanipyaram.wixsite.com/k-state
教育
博士.D. 2012, 国立スポーツベットアイオー 違法科学センター, プネー大学, インド. バイオテクノロジー.
専門分野
スポーツベットアイオー 違法代謝, 先天性 T 細胞生物学, 自然免疫応答および適応免疫応答, 細胞免疫学
研究の焦点
私の研究は、T 細胞媒介炎症および炎症性疾患を支配する代謝機構を理解することに焦点を当てています. 現在、スポーツベットアイオー 違法発生とエフェクター機能における Keap1-Nrf2 抗酸化システムの役割を研究中. 私たちは免疫学を含む学際的なアプローチを採用しています, さまざまなシグナル伝達経路の役割を特定し解読するための生化学および代謝アッセイ, 抗原刺激後の スポーツベットアイオー 違法運命を決定する栄養素とその他の要因. もっと話したい場合は私に連絡してください, とても興味深いです!
選択された出版物
ピャラム K*, クマール A, キム YH, ノエル S, レディ SP, ラブ H とスポーツベットアイオー 違法*. (2019) Keap1-Nrf2 システムはインバリアント ナチュラル キラー スポーツベットアイオー 違法発生と恒常性にとって重要な役割を果たします.セルレポート。2019 年 4 月 16 日;27(3), p699-707. (*共同上級著者).
クマール A,ピャラム K, ヤロシュ E, ホン・H, リシオティス CA, ギリ S とスポーツベットアイオー 違法. (2019) PLZFによる酸化的リン酸化の強化はNKTスポーツベットアイオー 違法の生存と機能に不可欠である.Proc Natl Acad Sci USA.2019 年 4 月 9 日;116(15):7439-7448.
ピャラム K* および Yadav VN* (2018). 膠芽腫に対する NKT スポーツベットアイオー 違法免疫療法の進歩.J がん科学療法2018;10(6). ピイ: 533. ドイ: 10.4172/1948-5956.1000533 (*共同上級著者).
ピャラム K, セン・JM, スポーツベットアイオー 違法. (2016) Wnt/β-カテニンシグナル伝達の時間的調節は、不変NKTスポーツベットアイオー 違法の発生と最終成熟に重要です.モル・イミュノール。2月13日;85:47-56。
シン・ジェイ, 前川 T, 安倍 T, ハジシェンガリス E, ホスル K,ピャラム K、ミトロウリス 1 世, スポーツベットアイオー 違法バキス T, ハジシェンガリス G. (2015) DEL-1 は非ヒト霊長類の破骨スポーツベットアイオー 違法形成を抑制し、炎症性骨量減少を抑制する.科学翻訳医学307(7) pp. 307ra155
プレボ N、ピャラム K, ビショフ E, セン・JM, パウエル JD, スポーツベットアイオー 違法. (2015) ラパマイシン複合体 2 の哺乳類標的は、前骨髄球性白血病ジンクフィンガーとは独立して、不変の NKスポーツベットアイオー 違法発生と機能を調節する.J免疫。194(1):223-30
ヤダブ VN、ピャラム K, アフマド M とサフ A. (2012) ポックススポーツベットアイオー 違法補体制御因子の種選択性は、中央補体制御タンパク質モジュールの電荷反転によって決定される.J.イムノール。189(3): 1431-1439
ピャラム K, キースリッヒ CA, ヤダブ VN、 モリキス D スポーツベットアイオー 違法. カポジカの補体調節機能に対する静電気の影響, カポジ肉腫関連ヘルペススポーツベットアイオー 違法の補体阻害剤.J.イムノール。184: 1956-1967。
ピャラム K, ヤダブ VN、 レザ MJ, スポーツベットアイオー 違法. スポーツベットアイオー 違法と補体の相互作用: 優勢をめぐる激しい闘争.未来のスポーツベットアイオー 違法学。5: 709-730
ヤダブ VN、ピャラム K, ムリック J とサフ A. (2008). ヒト補体調節のための痘瘡スポーツベットアイオー 違法補体阻害剤（SPICE）のホットスポットの特定.J.ヴィロル。82: 3283-3294。
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