キャスリン・スポーツベット ブックメーカー, 准教授
連絡先情報
303 アッカート ホール
(785) 532-6360
kschrick@ksu.edu
研究室のウェブサイト: http://www.k-state.edu/スポーツベット ブックメーカーlab
教育
博士.D. 1994, ワシントン大学. 遺伝学.
専門分野
植物分子生物学, 発生生物学, 植物の進化, START ドメイン, 植物スポーツベット ブックメーカー.
研究の焦点
植物および食品などの植物由来製品, 繊維, 燃料, そして薬, 地球上の生命にとって不可欠なもの. これらの資源の多くは、タンパク質や脂質代謝物が関与する植物特有の生化学反応に依存しています. タンパク質と小分子の間の直接相互作用は、すべての生細胞において動的である, まだその全容と生物学的重要性は調査されていません, 特に植物において. モデル シスポーツベット ブックメーカームでは遺伝学と分子的アプローチを使用します シロイヌナズナ 植物の成長と発育に関連して、スポーツベット ブックメーカーや他の代謝脂質が関与するタンパク質と代謝物の相互作用を研究する.
START スポーツベット ブックメーカーのドメイン
脂質/スポーツベット ブックメーカー結合タンパク質の候補には、クラス III および IV ホメオドメイン ロイシン ジッパー (HD-Zip) ファミリーの転写因子が含まれます. これらの植物特異的調節タンパク質には StAR 関連脂質転移 (START) ドメインが含まれています, 哺乳類のステロイド生成性急性調節タンパク質オルソログ (StAR) にちなんで命名. 人間の場合, いくつかの START ドメインタンパク質の誤発現は癌と関連している. START ドメインが脂質/スポーツベット ブックメーカー代謝と細胞分裂周期を結びつけるという仮説が立てられています. 私たちは、表皮の分化に重要なクラス IV HD-Zip 転写因子における START ドメインの役割を研究しています. これに関連する, 私たちは、約 4 億 5,000 万年前に車藻類の緑藻類から陸上植物の出現をもたらした、関連する進化メカニズムを研究しています.
発生および細胞壁生合成におけるスポーツベット ブックメーカー
もう一つの研究の焦点は、植物におけるスポーツベット ブックメーカーとそのグリコシル化体の機能にあります. スポーツベット ブックメーカー生合成酵素は発生全体を通じて差次的に発現し、スポーツベット ブックメーカー含有量は細胞の種類に応じて時間的および空間的に変化します. スポーツベット ブックメーカー生成は細胞の代謝状態を反映している可能性がある, 発達プロセスを制御するために悪用される. スポーツベット ブックメーカーは細胞膜の構造的特徴としても重要です. スポーツベット ブックメーカー生合成がセルロース生成に重要であるという我々の発見は、スポーツベット ブックメーカーが細胞壁生合成に影響を与える機構を示唆している. 提案されたモデルの 1 つは、グリコシル化スポーツベット ブックメーカーがセルロース合成のプライマーとして機能することを示唆しています, 成長中のミクロフィブリルにグルコース残基を供給することにより. 私たちは、のUDP-グルコース:スポーツベット ブックメーカーグルコシルトランスフェラーゼ変異体の特徴を調べています。シロイヌナズナこの仮説に対処するため. 特定のステリルグルコシドおよび/またはスポーツベット ブックメーカーがセルロース合成に重要な場合, それらの調節により、バイオマス作物のセルロース生産が向上する可能性がある.
選択された出版物
ベラザハン, V., グラザ, P., エレラ, A.I., プラカシュ, O., ゾルキエフスキー, M., ガイスブレヒト, B.V., そしてスポーツベット ブックメーカー, K. 2020. 食事由来のフラボノイド フィセチンはヒト SUMO1 に結合し、p53 の SUMO 化をブロックします. プロスワン 15:e0234468. ドイ:10.1371/ジャーナル.ポーン.0234468.
ムケルジー., T., レルマ＝レイエス, R., トンプソン, K.A., そしてスポーツベット ブックメーカー, K. 2019. 種子とゴムから接着剤を作る: 生徒にスポーツベット ブックメーカー生化学を紹介するためにスポーツベット ブックメーカーベースのポリマーを扱う. バイオケム モル バイオル エデュック 47:468-475. ドイ:10.1002/bmb.21252.
紙, J.M., ムケルジー, T., そしてスポーツベット ブックメーカー, K. 2018. スポーツベット ブックメーカーのコリンリン脂質の蛍光イメージングのための生体直交クリックケミストリー. プラントメソッド 14:31。
プーク, V.G., ナイル, M., リュウ, K., アルピン, J.C., シーフェルバイン, J., スポーツベット ブックメーカー, K., そしてデボルト, S. 2017. SCRAMBLED受容体の位置にはシロイヌナズナの根におけるUDP-Glc:スポーツベット ブックメーカーグルコシルトランスフェラーゼ80B1が必要. 科学担当者。 7(1): 5714.
ムサンネ, J., チェン, M., ルトゲハルム, K., ブラッドリー, A.M., メイズ, E.S., 紙, J.M., ボイル, D.L., カフーン, R.E., スポーツベット ブックメーカー, K., そしてカフーン, E.B. 2015. グルコシルセラミドは細胞型の分化と器官形成に重要です, ただし、細胞生存率は対象ではありません シロイヌナズナ. プラント J. 84:188-201。
スタッキー, D.F., アルピン, J.C., そしてスポーツベット ブックメーカー, K. 2015. スポーツベット ブックメーカー合成に必要な2つのUGT80酵素の機能的多様化 シロイヌナズナ. J.経験値 66:189-201。
スポーツベット ブックメーカー, K., ブルーノ, M., コスラ, A., コックス, P.N., マーラット, S.A., ロク, R.A., グエン, H.C., 彼, C., スナイダー, M.P., シン, D., そしてヤダブ, G. 2014. 転写因子活性の調節におけるスポーツベット ブックメーカーと哺乳類の StAR 関連脂質転移 (START) ドメインの共通機能. BMC 生物学 12:70. ドイ:10.1186/s12915-014-0070-8.
コスラ, A., 紙, J.M., ベーラー, A.P., ブラッドリー, A.M., ノイマン, T.R., そしてスポーツベット ブックメーカー, K.2014. HD-Zip タンパク質 GL2 と HDG11 には重複した機能があります シロイヌナズナ 毛状突起とGl2はMYB23を介して正のフィードバックループを活性化する. スポーツベット ブックメーカー細胞 26:2184-2200。
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スポーツベット ブックメーカー, K., シヴァ, S., アルピン, J.C., デリモント, N., アイザック, G., 田村, P. そしてウェルティ, R. 2012.スポーツベット ブックメーカーおよびアシルスポーツベット ブックメーカーの分析シロイヌナズナエレクトロスプレーイオン化タンデム質量分析による種子.脂質47:185-193。
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