ゴビンサミー・スポーツベットアイオー 入金, 助教授
連絡先情報
339 アッカート・ホール
(785) 532-6662
gvediyap@ksu.edu
教育
博士.D., 1994, マドラス大学, インド.
専門分野
医学スポーツベットアイオー 入金学, スポーツベットアイオー 入金と細菌の相互作用, 細菌の多剤耐性 (MDR) 排出ポンプ, そして抗菌剤の開発.
研究の焦点
スポーツベットアイオー 入金ジダ・アルビスポーツベットアイオー 入金ス 共生性であり、日和見性のヒトスポーツベットアイオー 入金病原体である. 自然宿主は人間, C.アルビスポーツベットアイオー 入金人 口腔内に存在する, 胃腸管と泌尿生殖管. C.アルビスポーツベットアイオー 入金人 その他 スポーツベットアイオー 入金ジダ 種が粘膜を引き起こす, 播種性および侵襲性感染症, 特に免疫抑制状態にある患者や、癌や HIV などの病気で入院している患者の間で. このスポーツベットアイオー 入金はまた、口腔内の特定の細菌と相乗的に相互作用して混合バイオフィルムを形成し、細菌とスポーツベットアイオー 入金の両方の毒性を増強します.
についての理解を深める C.アルビスポーツベットアイオー 入金人 毒性, 特に酵母から菌糸への変換と菌糸の成長, これにより、新しい介入戦略を設計できるようになります. 治療に利用できるいくつかのクラスの抗菌薬とは異なります, 治療法として存在する抗スポーツベットアイオー 入金薬は主要な 3 種類のみ. この満たされていない医療ニーズに対処するために, 私たちは、天然および合成生成物から得られる生理活性小分子の抗毒性/抗スポーツベットアイオー 入金特性を特性評価しています, 分子を使用してそれらの作用機序 (MOA) を決定する, 遺伝的および生化学的アプローチ.
私たちは細菌性病原体の抗菌薬耐性の分子機構を解読することにも興味を持っています, 特に排出ポンプによる多剤耐性 (MDR) の寄与, 細菌から薬物を押し出す. 活性薬物流出は細菌における MDR の主要な固有機構の 1 つであり、臨床的に関連する薬物耐性に寄与します. 単一の MDR 排出ポンプ システム (e.g. AcrAB-TolC) は、クリニックでの治療の失敗につながる、構造的に多様な何百もの抗菌薬を細菌細胞から効果的に除去できます. 細菌における MDR 排出ポンプを理解する, 排出ポンプ阻害剤 (EPI) を含む, 細菌性病原体に対する効果的な治療法の開発が可能になります.
選択された出版物
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