브래들리 J.S.C. 마닐라 카지노, 부교수
연락처 정보
239E 차머스 홀
(785) 532-6149
bjsco@k-state.edu
마닐라 카지노실 웹사이트:https://multicellular.org/
교육
2008년 미시간 주립대학교 박사. 생화학 및 분자생물학.
전문 분야
다마닐라 카지노 진화의 분자 및 생태학적 기초.
마닐라 카지노 중점
나의 장기적인 마닐라 카지노 관심은 주요 진화 상태 전환의 분자 및 생태학적 기초를 이해하는 것입니다. 우리 마닐라 카지노실에서 조사하는 주요 질문은 다세포 유기체가 어떻게 진화했는가입니다.
잘 알려진 종에는 단마닐라 카지노 조류 Chlamydomas reinhardtii 및 Volvox carteri가 포함됩니다.
볼보칼레의 형태학적 및 진화적 진행은 단마닐라 카지노(예: Gonium) 사이의 군체 형성으로 시작하여 마닐라 카지노 확장, 분업, 전문화 및 조직 분화(예: 볼복스)의 단계적 진행으로 다마닐라 카지노성의 단계적 진화를 암시합니다. 형태학적 차이에도 불구하고 Chlamydomonas와 Volvox의 게놈은 놀라울 정도로 유사하며, 이는 다마닐라 카지노성에는 유전적 변화가 거의 필요하지 않음을 시사합니다.
저의 마닐라 카지노실에서는 다세포 진화의 분자적 기초를 이해하기 위해 두 가지 주요 접근법을 활용하고 있습니다. 첫째, 내 마닐라 카지노실에서는 컨소시엄을 이끌고 게놈 서열을 분석하고 여러 주요 볼보칼의 발달 전사 프로파일을 결정하고 있습니다.
개별 마닐라 카지노가 다마닐라 카지노 유기체로 진화한 방법과 이유를 이해하는 것은 중요한 진화적 질문이며 인체가 마닐라 카지노에 대한 조직적 통제를 유지하는 방법을 이해하는 데 중요합니다. 예를 들어, 인간의 암은 신체 조직 내 마닐라 카지노의 성장과 분열에 대한 통제력이 근본적으로 상실된 것입니다.
선택된 출판물
Olson, B.J.S.C., M. Olberholzer, Y. Li, J.M. Zones, H..S Kohli, K. Bisova, J. Meisenhelder, T. Hunter 및 .JG. 어멘.안정적인 염색질 관련 망막모마닐라 카지노종 종양 억제 복합체에 의한 Chlamydomonas 마닐라 카지노 주기 조절. 식물마닐라 카지노 22(10):3331-47.
마닐라 카지노, B.J.S.C., Q. 왕, K.W. 오스터영.GTP 의존성 헤테로폴리머 형성 및 엽록체 FtsZ1 및 FtsZ2의 묶음. 생물학 화학 저널.
페리스, P., B.J.S.C. Olson, P. de Hoff, S. Douglass, D. Diaz-Cano, S. Prochnik, S. Geng, R. Rai, J. Grimwood, J. Schmutz, I. Nishii, T. Hamaji, H. Nozaki, M볼복스에서 확장된 성 결정 유전자좌의 진화. 과학.
슈미츠, A.J., J.M. 글린, B.J.S.C. 마닐라 카지노, K.D.애기장대 FtsZ2-1 및 FtsZ2-2는 기능적으로 중복되지만 FtsZ 기반 색소체 분열은 엽록체 분할 또는 식물 성장 및 발달에 필수적이지 않습니다.. 분자 식물.
맥앤드류, R.S., B.J.S.C. 마닐라 카지노, D. 카디르잔-칼바흐, C.H.색체 분열 단백질 FtsZ1과 FtsZ2 사이의 생체 내 정량적 관계와 천연 FtsZ 복합체에서 ARC6과 ARC3의 식별. 생화학 저널 412: 367–378.
요더, D.W., D. 카디르잔-칼바흐, B.J.S.C. 마닐라 카지노, S. 미야기시마, S. DeBlasio, R. 행가터, K.W.색체 분열, FtsZ 고리 형성 및 위치 지정, 생체 내 FtsZ 필라멘트 형태에 대한 애기장대 FtsZ1의 돌연변이 효과. 식물 및 마닐라 카지노 생리학 48(6): 775-791.
마닐라 카지노, B.J.S.C., M. Skavdahl, H. Ramberg, J.C. Osterman 및 J. Markwell. 2000.Arabidopsis thalina의 포름산염 탈수소효소: 특성화 및 엽록체에 대한 가능한 타겟팅. 식물과학 160(2): 205-212.