スポーツベットアイオー ボーナススリン・シュリック, 准教授
連絡先情報
303 アッカート ホール
(785) 532-6360
kschrick@ksu.edu
研究室のウェブサイト: http://www.k-state.edu/スポーツベットアイオー ボーナスリックlab
教育
博士.D. 1994, ワシントン大学. 遺伝学.
専門分野
植物分子生物学, 発生生物学, 植物の進化, START ドメイン, 植物スポーツベットアイオー ボーナス.
研究の焦点
植物および食品などの植物由来製品, 繊維, 燃料, そして薬, 地球上の生命にとって不可欠なもの. これらの資源の多くは、タンパク質や脂質代謝物が関与する植物特有の生化学反応に依存しています. タンパク質と小分子の間の直接相互作用は、すべての生細胞において動的です, その全容と生物学的重要性はまだ解明されていない, 特に植物において. モデル システムでは遺伝学と分子アプスポーツベットアイオー ボーナスチを使用します シロイヌナズナ 植物の成長と発達に関連して、スポーツベットアイオー ボーナスや他の代謝脂質が関与するタンパク質と代謝物の相互作用を研究する.
START スポーツベットアイオー ボーナスのドメイン
脂質/スポーツベットアイオー ボーナス結合タンパク質の候補には、クラス III および IV ホメオドメイン ロイシン ジッパー (HD-Zip) ファミリーの転写因子が含まれます. これらの植物特異的調節タンパク質には StAR 関連脂質転移 (START) ドメインが含まれています, 哺乳類のステロイド生成性急性調節タンパク質オルソログ (StAR) にちなんで命名. 人間の場合, いくつかの START ドメインタンパク質の誤発現は癌と関連している. START ドメインが脂質/スポーツベットアイオー ボーナス代謝と細胞分裂周期を結びつけているという仮説が立てられています. 私たちは、表皮の分化に重要なクラス IV HD-Zip 転写因子における START ドメインの役割を研究しています. これに関連する, 私たちは、約 4 億 5,000 万年前に車藻類の緑藻類から陸上植物の出現をもたらした、関連する進化メカニズムを研究しています.
発生および細胞壁生合成におけるスポーツベットアイオー ボーナス
もう一つの研究の焦点は、植物におけるスポーツベットアイオー ボーナスとそのグリコシル化体の機能にあります. スポーツベットアイオー ボーナス生合成酵素は発生全体を通じて差次的に発現し、スポーツベットアイオー ボーナス含有量は細胞の種類に応じて時間的および空間的に変化します. スポーツベットアイオー ボーナス生成は細胞の代謝状態を反映している可能性がある, 発達プロセスを制御するために悪用される. スポーツベットアイオー ボーナスは細胞膜の構造的特徴としても重要です. スポーツベットアイオー ボーナス生合成がセルロース生成に重要であるという我々の発見は、スポーツベットアイオー ボーナスが細胞壁生合成に影響を与える機構を示唆している. 提案されたモデルの 1 つは、グリコシル化スポーツベットアイオー ボーナスがセルロース合成においてプライマーとして機能することを示唆しています, 成長中のミクロフィブリルにグルコース残基を供給することにより. 私たちは、のUDP-グルコース:スポーツベットアイオー ボーナスグルコシルトランスフェラーゼ変異体の特徴を調べています。 シロイヌナズナ この仮説に対処するため. 特定のステリルグルコシドおよび/またはスポーツベットアイオー ボーナスがセルロース合成に重要な場合, それらの調節により、バイオマス作物のセルロース生産が向上する可能性がある.
選択された出版物
ヴォイチェチョフスカ, I., ムケルジー, T., ノックス・ブラウン, P., 胡, X., コスラ, A., スベディ, B., アフマド, B., マスポーツベットアイオー ボーナスーズ, G.L., パナガキ人, A.A., トンプソン, K.A., ピアリー, S.T., スポーツベットアイオー ボーナスラチェトコ, J., サルハンマー, A., ヒンチャ, D.K., スキルチ, A., スポーツベットアイオー ボーナスリック, K. 2024. シロイヌナズナ PROTODERMAL FACTOR2 はリゾホスファチジルコスポーツベットアイオー ボーナスに結合し、スポーツベットアイオー ボーナス脂質代謝を転写調節します. 新しいフィトール. (2024 年 7 月 2 日オンライン公開). ドイ:10:1111/nph.19917
スポーツベットアイオー ボーナスリック, K., アフマド, B., そしてグエン, H.V. 2023. HD-Zip IV 転写因子: 表皮細胞運命のドライバーは代謝シグナルを統合する. クルル・オピンスポーツベットアイオー ボーナスバイオール. 75:e102407. ドイ: 10.1016/j.pbi.2023.102417
ラスク, H.J., ノイマン, N., コルター, M., ロス, M.R., 田村, P, ヤオ, L., シヴァ, S., シャー, J, スポーツベットアイオー ボーナスリック, K., ダレット, T., そしてウェルティ, R. 2022. シロイヌナズナ T-DNA 挿入系統の脂質学的分析により、脂肪酸デサチュラーゼ 6 の C 末端変化の同定と特性評価が可能. スポーツベットアイオー ボーナス細胞生理学: pcac088. ドイ: 10.1093/pcp/pcac088
ムケルジー, T., スベディ, B., コスラ, A., ベグラー, E.M., スティーブンス, P.M., ワーナー, A.L., レルマ＝レイエス, R., トンプソン, K.A., グネワルデナ, S., そしてスポーツベットアイオー ボーナスリック, K. 2022. START ドメインは、ホメオドメイン DNA 結合とは独立してシロイヌナズナ GLABRA2 の二量体化と代謝回転を仲介します. スポーツベットアイオー ボーナスの生理学。 (2022 年 8 月 19 日にオンライン公開). ドイ: 10.1093/plphys/kiac383
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シヴァ, S., サマラクーン, T., ロウ, K.A., ローチ, C., ヴ, H.S., コルター, M., ポラス, H., ファン, C., ロス, M.R., 田村, P., リー, M., スポーツベットアイオー ボーナスリック, K., シャー, J., ワン, X, ワン, H., そしてウェルティ, R. 2020. 熱ストレスに反応した葉の脂質変化 シロイヌナズナ. スポーツベットアイオー ボーナス 9(7): 10.3390/スポーツベットアイオー ボーナス9070845.
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