スポーツベットアイオー 違法博士
教授
学部顧問
連絡先情報オフィス: 177 チャーマーズ ホール 教育M.S. 1984, ワルシャワ大学, ポーランド |
専門分野
- ヒトの病気の分子メカニズム
- トリプルネガティブ乳スポーツベットアイオー 違法
- 腫瘍スポーツベットアイオー 違法微環境
- ADAM メタロプロテアーゼ
私たちの研究室の研究は現在、トリプルネガティブ乳がん（TNBC）におけるスポーツベットアイオー 違法抑制の原因となる分子機構を理解することに焦点を当てています. スポーツベットアイオー 違法抑制性腫瘍微小環境 (TME) は抗腫瘍スポーツベットアイオー 違法応答を制限し、スポーツベットアイオー 違法療法抵抗性の一因となる. 特に, 私たちは、TNBC におけるスポーツベットアイオー 違法抑制性 TME の構築における ADAM ファミリーの細胞表面メタロプロテアーゼの役割に興味を持っています. 私たちは生化学にわたる学際的なアプローチを採用しています, 分子/細胞生物学, 乳房腫瘍へのスポーツベットアイオー 違法細胞浸潤を制御するメカニズムを発見するためのヒトTNBCのマウスモデル. 私たちはこの知識を活用して、TNBC に対するスポーツベットアイオー 違法療法の有効性を向上させたいと考えています, スポーツベットアイオー 違法チェックポイント阻害療法を含む.
選択された出版物
王 G, ロメロ Y, テヴァラジャン 1 世, およびスポーツベットアイオー 違法 A (2023) ADAM12 の廃止によりスポーツベットアイオー 違法細胞浸潤が変化し、トリプルネガティブ乳がんの T11 マウスモデルにおけるチェックポイント阻害療法に対する反応が改善される. オンコスポーツベットアイオー 違法学, 12:1, 2158006, DOI: 10.1080/2162402X.2022.2158006.
テヴァラジャン, I., ゾルキエフスキー, M., スポーツベットアイオー 違法, A. (2020) ヒト CLPB はミトコンドリア膜間腔で ATP 依存性複合体を形成する. 内部. J. 生化学. セルバイオル. 127, 105841
ロメロ, Y., 賢い, R., スポーツベットアイオー 違法, A. (2020) 乳スポーツベットアイオー 違法細胞におけるADAMプロテアーゼによるPD-L1のタンパク質分解プロセシング. がんスポーツベットアイオー 違法剤. イムノザー. 69:43-55
賢い, R., スポーツベットアイオー 違法 A. (2017) メタロプロテアーゼ依存性の EGFR 活性化は、MEK/ERK 経路を介してトリプルネガティブ乳スポーツベットアイオー 違法細胞の CD44+/CD24- 集団を調節する. 乳スポーツベットアイオー 違法担当. ご褒美. 166: 421-433
ドゥハチェク＝ムギー, S., チー, Y., 賢い, R., アリヤヤ, L., リー, H., ホッジ, J., スポーツベットアイオー 違法, A. (2017) メタロプロテアーゼ ディスインテグリン ADAM12 は、クローディン低発現乳スポーツベットアイオー 違法における幹細胞様表現型を積極的に促進する. 分子性癌, 16:32
賢い, R., ドゥハチェク＝ムギー, S, チー, Y. ゾルキエフスキー, M., スポーツベットアイオー 違法, A. (2016) 小胞体のタンパク質ジスルフィドイソメラーゼは、乳スポーツベットアイオー 違法細胞の足場非依存性増殖を促進する. 乳スポーツベットアイオー 違法担当. ご褒美., 157(2):241-252
ドゥハチェック・ムギー S, スポーツベットアイオー 違法 A. (2015) ADAM12-L は乳スポーツベットアイオー 違法における miR-29 および miR-200 ファミリーの直接の標的. BMC 癌、15:93