スポーツベットサイト博士
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教育
B.S. 1996, セントビンセント大学, ラトローブ, PA
博士.D. 2000, ジョンズ・ホプキンス大学医学部, ボルチモア, MD.
研究ビデオ
専門分野
- 自然免疫
- 感染症と宿主と病原体の相互作用の分子基盤
- 構造生物学と分子認識
私の研究室は、ブドウ球菌病の発症と伝播の基礎を築く出来事のより深い理解を目指して、学際的なアプローチをとっています. この研究プログラムの最終目標は 2 つあります. 1 つ目は、構造ベースのアプローチを使用して、S 間で発生するさまざまな宿主と病原体の相互作用に関する基礎知識を拡張することです. 黄色ブドウ球菌と人間の生理学的システム. この病原体の複数の抗生物質耐性株が出現し、公衆および医療現場全体に蔓延しているため, S に効果的に対抗する治療法の数. 黄色ブドウ球菌感染症は危険なほど減少している. したがって, S に対して十分な対策を講じる場合. 将来の黄色ブドウ球菌感染症, 私たちは、それが人体とどのように相互作用し、人体から身を守るのかについての基本的な理解をさらに深める必要があります. 私たちの第 2 の目標は、これらの宿主と病原体の相互作用の分析から得られた情報を活用して、スポーツベットサイトの炎症性疾患の新しい治療法を開発することです. たとえば, 現在、補体系が人間の広範囲の炎症性疾患や血管疾患の中心にあることが理解されています. 過去 10 年間の研究で、S. 黄色ブドウ球菌は特に補体攻撃を回避することに長けています, 私たちは、天然ブドウ球菌の補体阻害タンパク質が新しいタイプの抗炎症薬の有用なテンプレートである可能性があると考えています. 他の研究でも、S. 黄色ブドウ球菌は、他の多くの病気に関連した防御および修復プロセスを積極的にブロックします, 凝固を含む, 好中球の遊出, そして血管新生. これらすべては、この重要な病原体の生物学を研究することによって、多くの非感染性スポーツベットサイト疾患を治療するための重要な画期的な進歩が実際に見つかる可能性があることを示唆しています.
選択された出版物
スポーツベットサイト, ランブリス JD, 総P. 補体成分 C3: 構造的観点と潜在的な治療への影響. 精液免疫。 2022 年 6 月 24:101627. ドイ: 10.1016/j.スミム.2022.101627. 印刷に先立つ Epub. スポーツベットサイトID: 35760703.
徐 X, ルイス・マーフィー アラバマ, キートリー A, マッカーシー AJ, スポーツベットサイト. グループ B 連鎖球菌 表面タンパク質 β: 補体因子 H 結合モチーフの構造特性と免疫回避への寄与. J免疫。 2022 年 3 月 1 日;208(5):1232-1247. ドイ: 10.4049/ジムノル.2101078. Epub 2022 2 月 2. スポーツベットサイトID: 35110419; スポーツベットサイトCID: スポーツベットサイトC8881398.
サビット AG, マニマラ S, 白T, ファンダロス M, イン W, ドゥアン H, 徐 X, スポーツベットサイト, ルーベンシュタイン DA, カプラン AP, ペールシュケ EI, ゲブレヒウェト B. SARS-CoV-2は補体とキニンシステムの活性化を通じて新型コロナウイルス感染症の病状を悪化させる. 前線免疫。 2021 11 月 12:767347. ドイ: 10.3389/フィム.2021.767347. スポーツベットサイトID: 34804054; スポーツベットサイトCID: スポーツベットサイトC8602850.
徐 X, 張 C, デントン DT, オコーネル D, ドロレット DW, スポーツベットサイト. ピコモル親和性で因子 B に結合する化学修飾 DNA アプタマーによる補体代替経路の阻害. J免疫。 2021 年 2 月 15 日;206(4):861-873. ドイ: 10.4049/ジムノル.2001260. Epub 2021 年 1 月 8 日. スポーツベットサイトID: 33419768; スポーツベットサイトCID: スポーツベットサイトC7851746.
ヘルデンドルフ TJ, ステーペル DAC, ルイジャッカーズ SHM, スポーツベットサイト. の局所的な構造可塑性 黄色スポーツベットサイト 回避タンパク質 EapH1 は複数の好中球セリン プロテアーゼとの結合を可能にする. J バイオルケム。 2020 年 5 月 29 日;295(22):7753-7762. ドイ: 10.1074/jbc.RA120.013601. Epub 2020 4 17. スポーツベットサイトID: 32303641; スポーツベットサイトCID: スポーツベットサイトC7261791.
ペールシュケ EI, スタンチーナ E, 張Q, マノバ・トドロバ K, バーラス A, サビット AG, スポーツベットサイト, ゲブレヒウェト B. 抗 gC1qR/p32/HABP1 抗体療法は、トリプルネガティブ乳がんの同所性マウス異種移植モデルにおける腫瘍増殖を減少させる. 抗体 (バーゼル)。 2020 10 6;9(4):51. ドイ: 10.3390/antib9040051. スポーツベットサイトID: 33036212; スポーツベットサイトCID: スポーツベットサイトC7709104.
ヘルデンドルフ TJ, スポーツベットサイト. 黄色スポーツベットサイト 回避タンパク質 EapH1 および EapH2: スポーツベットサイト好中球エラスターゼの代替結合モチーフの残基レベルの研究. アーチ生化学バイオフィックス. 2019 11 15;676:108140. ドイ: 10.1016/j.アブ.2019.108140. Epub 2019 10 14. スポーツベットサイトID: 31622584; スポーツベットサイトCID: スポーツベットサイトC6938032.
マステロス DC, ブロム午前, コノリー ES, ダハMR, スポーツベットサイト, ゲブレヒウェト B, 総P, ハジシェンガリス G, ホールズ VM, フーバーラング M, 木下 哲, モルネス TE, モンゴメリー RA, モルガン BP, ニルソン B, ピオ R, リックリン D, リシターノ AM, テイラー RP, マントヴァーニ A, ヨアニディス JPA, ランブリス JD. 「ステルス」企業イノベーション: 治療薬開発に対する新たな脅威. 自然免疫。 2019 年 11 月;20(11):1409-1413. ドイ: 10.1038/s41590-019-0503-1. Nat Immunol の正誤表. 2019 10 11;: スポーツベットサイトID: 31562490; スポーツベットサイトCID: スポーツベットサイトC7368001.
ゲブレヒウェト B, スポーツベットサイト, 徐 X, サビット AG, ペールシュケ EIB. C1q 受容体: gC1qR/p33 (C1qBP) に焦点を当てる, p32, HABP-1). 精液免疫。 2019 年 10 月;45:101338. ドイ: 10.1016/j.スミム.2019.101338. Epub 2019 11 16. スポーツベットサイトID: 31744753.
ヘルデンドルフ TJ, スポーツベットサイト. スポーツベットサイト好中球エラスターゼ阻害の研究 黄色スポーツベットサイト EapH1: アルギニン 89 が果たす重要な役割. 生化学. 2018 12 月 18;57(50):6888-6896. ドイ: 10.1021/acs.生化学.8b01134. Epub 2018 11 月 30. パブメッド スポーツベットサイトID: 30461258; スポーツベットサイトCID: スポーツベットサイトC6347974.
プロスカリューNT, デ・ヨング NWM, ヴァン ケッセル Kスポーツベットサイト, ヴァン・ストライプ・ジャグ, ガイスブレヒト BV. 新規ミエロペルオキシダーゼ阻害剤の同定と構造的特徴付け スポーツベットサイトデルフィニ. アーチ生化学バイオフィックス. 2018 年 5 月 1 日;645:1-11. ドイ: 10.1016/j.アブ.2018.03.007. Epub 2018 年 3 月 7 日. パブメッド スポーツベットサイトID: 29524428; スポーツベットサイトCID: スポーツベットサイトC5899673.
デ・ヨング NWM, フリーリング M, ガルシア BL, クープ G, ブレットマン M, アーツ PC, ルイケン M, ヴァン・ストライプ・ジャグ, ホームズ M, ハリソン EM, スポーツベットサイト, ルイジャッカーズ SHM. ウマ科の広い宿主特異性を持つスポーツベットサイト補体阻害剤の同定 黄色スポーツベットサイト 株。 J バイオルケム。 2018 年 3 月 23 日;293(12):4468-4477. ドイ: 10.1074/jbc.RA117.000599. Epub 2018 2 月 5. パブメッド スポーツベットサイトID: 29414776; スポーツベットサイトCID: スポーツベットサイトC5868266.
デ・ヨング NWM, プロスカリューNT, ラムヤール KX, ガルシア BL, エレーラ AI, プラカシュ O, カッツ BB, レイダル KG, 吐き気がするWM, ヴァン ケッセル Kスポーツベットサイト, ヴァン・ストライプ・ジャグ, ガイスブレヒト BV. 構造的に動的な N 末端領域がスポーツベットサイトペルオキシダーゼ阻害剤 (SPIN) の機能を駆動する. J バイオルケム。 2018 年 2 月 16 日;293(7):2260-2271. ドイ: 10.1074/jbc.RA117.000134. Epub 2018 1 月 5. パブリッド スポーツベットサイトID: 29306874; スポーツベットサイトCID: スポーツベットサイトC5818189.
ステーペル DAC, ヴェール JL, マイルドな FJ, トロンプAT, ヴァン バテンブルク AA, デ グラーフ トイレ, ブロル SC, ホワイトニューメキシコ, ルイジャッカーズ SHM, スポーツベットサイト. スポーツベットサイトの自然免疫回避タンパク質の EAP ファミリーによる好中球セリンプロテアーゼ認識の複数のモードの証拠. タンパク質科学 2018 年 2 月;27(2):509-522. ドイ: 10.1002/プロ.3342. Epub 2017 11 月 21. パブメッド スポーツベットサイトID: 29114958; スポーツベットサイトCID: スポーツベットサイトC5775164.
デ・ヨング NWM, ラムヤール KX, ゲラ FE, ナイランド R, フェーブル C, ヴォイッチ JM, マッカーシー AJ, ガルシア BL, ヴァン ケッセル Kスポーツベットサイト, ヴァン・ストライプ・ジャグ, ガイスブレヒト BV, ハース PA. スポーツベットサイトのミエロペルオキシダーゼ阻害剤による免疫回避. Proc Natl Acad Sci USA. 2017 8 月 29;114(35):9439-9444. ドイ: 10.1073/プナス.1707032114. Epub 2017 8 月 14. スポーツベットサイトID: 28808028; スポーツベットサイトCID: スポーツベットサイトC5584439.