スポーツベットアイオー 入金博士
大学の特別教授
学部顧問
連絡先情報オフィス: 63 チャーマーズ ホール 教育B.S. 1979, コロラド州立大学 |
研究ビデオ
専門分野
- スポーツベットアイオー 入金
- 血リンパセリンプロテイナーゼの構造と機能, プロテイナーゼ阻害剤, およびスポーツベットアイオー 入金からの抗菌応答タンパク質
- スポーツベットアイオー 入金のクチクラの生化学
- スポーツベットアイオー 入金のマルチ銅オキシダーゼの機能
- スポーツベットアイオー 入金 ゲノム配列
私の研究室はスポーツベットアイオー 入金の体液（血液）に存在するタンパク質を研究しています, スポーツベットアイオー 入金の免疫系におけるタンパク質の機能に特に興味がある. 私たちは血漿タンパク質を研究しています, プロフェノールオキシダーゼを含む, セリンプロテアーゼ, セルピン スーパーファミリーのプロテアーゼ阻害剤, および微生物の多糖類に結合するタンパク質. 長期的な目標は、スポーツベットアイオー 入金の免疫システムが病原体や寄生虫を認識して反応する生化学的および細胞的プロセスを理解することです. 私たちはまた、クチクラタンパク質の生化学とスポーツベットアイオー 入金の外骨格の機械的特性の決定におけるそれらの役割も調査します. 私たちの研究室は、最近配列決定されたタバコツノ虫のゲノムの注釈を調整しました, スポーツベットアイオー 入金.
選択された出版物
シャン, T., ワン, Y., ディットマー, N.T., スポーツベットアイオー 入金, M.R. そしてジャン, H. (2022) セリンプロテアーゼネットワークはタバコツノ虫の卵の胚外組織で免疫応答を媒介する, スポーツベットアイオー 入金. 自然免疫ジャーナル. https://doi.組織/10.1159/000527974
ディットマー, N.T., 宏政, Y., そしてスポーツベットアイオー 入金,M.R. (2022) タバコツノムシのファレート蛹脱皮液のプロテオミクス分析, スポーツベットアイオー 入金. スポーツベットアイオー 入金, 149, 103844. https://doi.組織/10.1016/j.ibmb.2022.103844
スケレット, J.M., スプラウス, P.A., シュレーダー, J.D., ディットマー, N.T., クレイマー, K.J., スポーツベットアイオー 入金, M.R. そしてゲールケ, S.H. (2022) 成熟中の甲虫エリトラの物理的および機械的特性の時間的変化. アクタ バイオマテリア, S1742-7061(22)00461-5. https://doi.組織/10.1016/j.アクトビオ.2022.07.059
ワン, Y., スポーツベットアイオー 入金, M.R. そしてジャン, H. (2022) 幼虫の体液における細菌認識とセリンプロテアーゼカスケード開始の機構分析 スポーツベットアイオー 入金。 スポーツベットアイオー 入金. 148, 103818. https://doi.組織/10.1016/j.ibmb.2022.103818
ニシコ, M., 坂本, T., ムン, S., 能, M.Y., 荒金, Y., スポーツベットアイオー 入金, M.R., 新井, K., とタブノキ, H. (2022) スーパーオキシドジスムターゼ 6 は、変態中に適切に動かせる脚を発達させるために必要です トリボリウム・カスタネウム。 科学報告書,12, 6900 https://doi.組織/10.1038/s41598-022-10166-3
ウェーバー, J.J., ブルメット, L.M., コカ, M.E., タブノキ, H., カノスト, M.R., 公園, Y., そしてゴースポーツベットアイオー 入金, M.J. (2022) 表現型分析, タンパク質の局在化, およびの静菌活性 キイロショウジョウバエ トランスフェリン-1。 スポーツベットアイオー 入金 147, 103811. https://doi.組織/10.1016/j.ibmb.2022.103811
佐々木, S., ニシコ, M., 坂本, T., スポーツベットアイオー 入金, M.R., とタブノキ, H. (2021) cDNA クローニングと DJ-1 遺伝子の部分的特徴付け トリボリウム・カスタネウム。 酸化防止剤 10(12):1970. ドイ: 10.3390/antiox10121970.
ナヘラ, D.G., ディットマー, N.T., ウェーバー, J.J., カノスト, M.R. そしてゴースポーツベットアイオー 入金, M.J. (2021) スポーツベットアイオー 入金トランスフェリンの系統発生および配列分析は、トランスフェリン 1 のみが鉄の恒常性において役割を担っていることを示唆しています. スポーツベットアイオー 入金科学 28, 495-508.
ウェーバー, J.J., カシパシー, M.M., 戦闘, K.P., 行く, E., 絶望, H., カノスト, M.R., ラヴェル, S., そしてゴースポーツベットアイオー 入金, M.J. (2021) モデルスポーツベットアイオー 入金からのトランスフェリン-1の新規鉄配位とドメイン相互作用に関する構造的洞察, スポーツベットアイオー 入金。 タンパク質科学。 30, 408-422. DOI: 10.1002/プロ.3999
曹操, X., ワン, Y., ロジャース, J., ハートソン, S., スポーツベットアイオー 入金, M.R., そしてジャン, H. (2020) 変態中の血リンパタンパク質の組成とレベルの変化 スポーツベットアイオー 入金. スポーツベットアイオー 入金生化学. モル. ビオール. 127, 103489.
ウェーバー, J.J., カノスト, M.R., そしてゴースポーツベットアイオー 入金, M.J. (2020) キイロショウジョウバエおよびマンドゥカ セクスタのトランスフェリン-1の鉄結合および放出特性: スポーツベットアイオー 入金の鉄恒常性への影響. スポーツベットアイオー 入金生化学. モル. ビオール. 25:103438. ドイ: 10.1016/j.ibmb.2020.103438
ワン・イー., ヤン, F., 曹操, X., ゾウ, Z., ルゥ, Z., スポーツベットアイオー 入金, M.R., ジャン, H. (2020) 血リンパプロテアーゼ 5 はタバコツノ虫のメラニン化とトール免疫経路を結びつける, スポーツベットアイオー 入金。 処理. 国立. アカド. 科学米国,117: 23581-23587. DOI: 10.1073/プナス.2004761117
リー, M., 高橋, D., そしてスポーツベットアイオー 入金, M.R. (2020) の反応性中心ループに基づくペプチド スポーツベットアイオー 入金 セルピン-3 はそのプロテアーゼ阻害機能をブロックします. 科学報告書 13;10(1):11497. ドイ: 10.1038/s41598-020-68316-4
ワン, Y., ヤン, F., 曹操, H., 黄, R., パスケヴィッツ, S., ハートソン, S.D., スポーツベットアイオー 入金, M.R., そしてジャン, H. (2020) 免疫経路開始性血リンパプロテアーゼ-14の阻害 スポーツベットアイオー 入金 セルピン-12, スポーツベットアイオー 入金におけるメラニン化とトール活性化の調節のための保存されたメカニズム. スポーツベットアイオー 入金生化学. モレック. ビオール. 16, 103261 https://doi.組織/10.1016/j.ibmb.2019.103261