木曜日, スポーツベットアイオー 違法2 日, 2024

スポーツベットアイオー 違法EZADの研究者は、A型インフルエンザウイルスを制御するためのブタの遺伝子編集の可能性を調査

新興・人獣共通感染症対策センター・オブ・エクセレンス（スポーツベットアイオー 違法EZAD）所長の共著記事, www.スポーツベットアイオー 違法ezad.org) および新興・人獣共通感染症センター (スポーツベットアイオー 違法ZID); スポーツベットアイオー 違法 ブックメーカー) スポーツベットアイオー 違法 A ウイルスによる経済的損失を最小限に抑えるために、遺伝子編集された豚の商業利用の可能性を探る.

このスポーツベットアイオー 違法は博士の共著です. ユルゲン A. リヒト, 摂政と大学 カンザス州立大学の特別教授、スポーツベットアイオー 違法EZAD および スポーツベットアイオー 違法ZID のディレクター. 他の共著者には、Taeyong Kwon が含まれます, ビアンカ L. アルティアガ, チェスター・マクダウェル, ジェイミー レタリック, ナターシャ・ゴードローとイーゴリ・モロゾフ, すべて KSU から, そして U の協力者たち. ミズーリ州およびジーナス社..

宿主細胞プロテアーゼによるヘマグルチニン (HA) 糖タンパク質のタンパク質分解活性化は、スポーツベットアイオー 違法 A ウイルス (IAV) の感染力にとって極めて重要です. 高病原性鳥スポーツベットアイオー 違法ウイルスは、HA の多塩基性切断部位を持っています, 遍在するプロテアーゼによって切断される, 風鈴など. 対照的に, 一塩基性 HA モチーフはトリプシン様プロテアーゼによって認識され、活性化されます, 膜貫通型セリンプロテアーゼ 2 (TMPRSS2) など.

この研究では, スポーツベットアイオー 違法EZADの研究者らは、自然宿主におけるパンデミックH1N1およびH3N2サブタイプIAVの複製に対するTMPRSS2の影響を判定することを目的とした, 豚. CRISPR/Cas 9 システムの使用により、ホモ接合遺伝子編集 (GE) が確立されました スポーツベットアイオー 違法 ノックアウト (KO) 豚. KO ブタの初代呼吸器細胞では スポーツベットアイオー 違法 複製の遅延が証明された スポーツベットアイオー 違法ビトロ。 スポーツベットアイオー 違法感染 生体内 上気道でのスポーツベットアイオー 違法排出が大幅に減少しました, また、スポーツベットアイオー 違法力価が低下し、下気道における病理学的病変が見られる スポーツベットアイオー 違法 スポーツベットアイオー 違法 豚と WT 豚の比較.

研究結果は、(i) 豚の IAV 感染によって引き起こされる経済的損失を最小限に抑えるための GE 豚の商業利用を裏付ける可能性がある, および (ii) 「混合容器」内でのスポーツベットアイオー 違法再集合によるパンデミックの可能性を持つ新規 IAV の出現, 豚.

スポーツベットアイオー 違法全文は、次のリンクから読むことができます: スポーツベットアイオー 違法感染を制御するためのブタの遺伝子編集: https://スポーツベットアイオー 違法.tandfonline.com/doi/full/10.1080/22221751.2024.2387449