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研究スポーツベットアイオー 入金できないジェクト

スポーツベットアイオー 入金できない発がんの新規モデルとしての皮膚ヒトパピローマスポーツベットアイオー 入金できない.

wallace スポーツベットアイオー 入金できない。ニコラス・ウォレス, 暫定准学部長/准教授 - 健康 & 人間科学部長

新興感染症はヒトの全病原体の少なくとも 12% を占める. 世界保健機関は、とりわけグローバル化の進展により、前例のない速度で新たな感染病原体が出現し続けると予測しました. これらの病原体から社会を守るために, 感染因子が病気を引き起こす可能性のある潜在的なメカニズムをすべて知ることが不可欠です. ウイルス感染は癌の 15 ～ 20% の原因であることが知られています, β 属ヒトパピローマウイルス (β-HPV) の持続感染は非黒色腫皮膚がんを引き起こす. これらの悪性腫瘍におけるβ- HPV の役割は、新興病原体と共有される可能性のある新しいメカニズムを介しています. 具体的に, β-HPV 感染は UV とともに補因子として機能します, DNA 修復をブロックし、宿主ゲノム忠実度を低下させる. 結果として生じる突然変異は、UV または β-HPV に継続的に曝露しなくても腫瘍形成を促進する可能性がある. 豊富な疫学支持に加えて, 動物モデル, および他のスポーツベットアイオー 入金できない室からの細胞培養の証拠, スポーツベットアイオー 入金できない代表者と彼のグループは、β-HPV 遺伝子 (β-HPV E6) が 4 つの細胞 DNA 修復因子の発現を減弱させる能力を確立した. β-HPV E6 による修復阻害は主にウイルスタンパク質による細胞転写因子の分解に起因する, p300. この提案は、p300 の欠失が細胞のゲノム不安定化イベントの緩和を妨げる程度を定義します, 特に S 期に発生するイベント.

AIM1は、DNA架橋によって引き起こされるスポーツベットアイオー 入金できないHPV E6のシグナル伝達イベントの阻害を調べる.

AIM2は、スポーツベットアイオー 入金できないHPV E6による二本鎖DNA切断修復障害のメカニズムを定義する.

AIM3は、スポーツベットアイオー 入金できないHPV E6が中心体の重複制御をどのように弱めるかを決定する.

研究チームは、最先端の技術と伝統的な分子生物学および生化学的アスポーツベットアイオー 入金できないーチを組み合わせて使用​​しています. ウイルスのないシステムはすべてのメカニズムを確認. β-HPV が細胞周期制御と DNA 修復を破壊するのを有利にする選択力 (宿主複製因子への依存性と太陽にさらされた細胞に対する向性) は、β-HPV に特有のものではない. したがって, 他の新規皮膚ウイルスによる p300 の不活化は、発がん性の可能性を示す優れたマーカーとなる可能性があります. この研究の全体的な目標は、p300 不安定化の変異原性の可能性を理解し、新興ウイルスのリスク評価を改善することです. β-HPV にさらに特異的, 現在の FDA 承認の HPV ワクチン技術は、β-HPV を標的とするように適応可能であり、β-HPV 特異的阻害剤が開発され、紫外線を遮断するために使用される製剤に添加される可能性があるため、期待される結果には予防的な意味合いがある (e.g. 日焼け止め).

肥満が A 型インフルエンザウイルススポーツベットアイオー 入金できないと免疫に及ぼす性別特有の影響

Santosh Dhakal

スポーツベットアイオー 入金できない。サントシュ・ダカル, スポーツベットアイオー 入金できない学部

肥満は、スポーツベットアイオー 入金できない症による転帰を悪化させる重要な併存疾患です。d f予防接種が予定されています. ヒトスポーツベットアイオー 入金できないマウスのモデルにおいて, オブ都市 はに関連付けられています せヴェレ インフルエンザ A ウイルス (IAV) スポーツベットアイオー 入金できないによる結果とインフルエンザワクチン接種後の防御力の低下. 非肥満のヒトおよびマウスのモデルにおいて, 私たちは生物学的性別が IAV の病因と免疫応答に重要な役割を果たしていることを示しました, 性ステロイドホルモンと性染色体の違いによって媒介される. ただし, 現時点では、生物学的性別が肥満集団における IAV スポーツベットアイオー 入金できないと免疫の結果をどのように変化させるかについては何もわかっていません. 肥満の男性と

女性は肥満度に関して互いに異なります, アディポカインの有効性, および炎症細胞とサイトカイン濃度. したがって, 私たちは、肥満が IAV 感染とワクチン誘発免疫および防御の結果を性別特異的に変化させると仮説を立てます. 肥満のマウスモデルの使用, 目的 1, 私たちは IAV の発症における性差をスポーツベットアイオー 入金できないし、目的 2 では IAV ワクチンによって誘導される免疫と防御における性特異的な違いを実験します. アディポカインの関連, 炎症細胞とサイトカイン, B 細胞と T 細胞の応答, そして、IAV の病因と免疫応答を伴う性ステロイド ホルモンが、肥満および非肥満の雄と雌のマウスで調査されます. したがって, このスポーツベットアイオー 入金できないは、IAV 感染および免疫における生物学的性別と肥満の間の相互作用に関する我々の理解に存在する重大なギャップを埋めることになります. これにより、肥満者に対するより優れた予防効果を備えたインフルエンザ治療薬とワクチンを最適化するための新たな道が開かれます.