スポーツベット ボーナス。ピン・リー

Ping Li

准教授

location スポーツベット ボーナスC 303 スポーツベット ボーナスone 785-532-6431
email pli@ksu.edu
スポーツベット ボーナステーマ
Design and Synthesis of Molecules and Supramolecular Architecturesblank spacerFunctional Materials, Catalysis, and Nanochemistryblank spacerEnergy, Environment, Agriculture, and Sustainability
Lab Website Link 785-532-2579 (スポーツベット ボーナス室)

略歴

2017 年以降
2011-2017
2006-2011
2005-2006
1999-2004
准教授
助教授
NIH ポスドクスポーツベット ボーナス員, マサチューセッツ工科大学
スポーツベット ボーナス研究員, デューク大学
スポーツベット ボーナス.D., デューク大学

スポーツベット ボーナスの概要

酵素学の利用, 有機合成化学, 生物学的に重要な酵素/タンパク質をスポーツベット ボーナスおよび操作するための主要なツールとしての分子生物学. 現在, 私のスポーツベット ボーナス室には 3 つのプロジェクトがあります.

  1. スポーツベット ボーナス 生合成, 規制, および使用率.
    スポーツベット ボーナスA は、炭素以外の栄養素を制限する条件下でさまざまな細菌によって生成される炭素貯蔵ポリマーです. 環境に優しい スポーツベット ボーナスA バイオプラスチックは、非生分解性の石油由来プラスチックの理想的な代替品と考えられています. 私たちの目標は、細菌の代謝工学およびタンパク質工学を実行して スポーツベット ボーナスA ポリマーを経済的に生産できるように、スポーツベット ボーナスA の恒常性を分子レベルで理解することです. さらに, スポーツベット ボーナスA 生成の研究は、機構が依然として謎に包まれている広範なテンプレート非依存性重合を理解するためのパラダイムとして機能する可能性があります.
  2. スポーツベット ボーナスに関与する細菌酵素.
    リグニンは、C-C および C-O-C 結合によって結合されたさまざまなフェニルプロパン ベースのモノマーからなる難解なポリマーです, セルロースの次に地球上で最も豊富な再生可能な炭素源です. スポーツベット ボーナスのコストは、バイオ燃料の競争力の主要な指標となっている 石油ベースのガソリン. 真菌にはリグニンを効率的に分解できる一連の酸化還元金属酵素が含まれていることはよく知られています. ただし, 真菌の遺伝学の調節と真菌タンパク質の生産が難しいため、これまで工業規模では使用されていませんでした. したがって, スポーツベット ボーナスのための細菌酵素を求めるパラダイムシフトが起こっている. 私たちの目標は、それらを特定し、大規模にスポーツベット ボーナスを経済的に処理するために使用できるシステムに開発することです.
  3. エピジェネティクスにおけるスポーツベット ボーナスメチルトランスフェラーゼ.
    メチル化は、シグナル伝達ネットワークとエピジェネティックな制御において重要な役割を果たす、一般的に観察されるタンパク質の翻訳後修飾の 1 つ. メチル化の欠陥は癌を含むさまざまな病気に関連している, 神経疾患, スポーツベット ボーナス発達の異常. タンパク質リジンおよびアルギニンメチルトランスフェラーゼを除く, 新しいタイプのタンパク質メチルトランスフェラーゼ, α-N-末端 RCC1 メチルトランスフェラーゼ (NRMT), 最近真核生物と人間で発見された. NRMT に関する限定的なスポーツベット ボーナスでは、NRMT が癌に関連している可能性が示唆されています. 私たちの目標は、潜在的な癌治療法に NRMT が関与するプロセスやターゲットを特定することです.

スポーツベット ボーナスされた出版物

  1. 周, Q., ウー, W., スポーツベット ボーナス, K., チー, G., 太陽, X.S., スポーツベット ボーナス、P.* スポーツベット ボーナス N 末端メチルトランスフェラーゼ 1 に特異的な PROTAC 分解酵素の設計と特性評価. ユーロ。 J.Med. 2022, 244スポーツベット ボーナス14830, DOIスポーツベット ボーナス0.1016/j.エジメカ.2022.114830.
  2. スポーツベット ボーナス, Q., チー, G., ルッター, D., ひげ, W., ソウザ, C.R., 高地, M.A., ウー, W., スポーツベット ボーナス、P., 張, Y., アタラ, A., 太陽, X.S. 間葉系幹細胞の注射可能なペプチドヒドロゲルカプセル化により生存率が向上, 幹性, 抗炎症効果, スポーツベット ボーナス初期段階の創傷治癒. 生体スポーツベット ボーナス 2022, 12スポーツベット ボーナス317, DOIスポーツベット ボーナス0.3390/biom12091317.
  3. プラディウォン, S., スポーツベット ボーナス, R., スポーツベット ボーナス、P., 太陽, X.S., スポーツベット ボーナスワン, D. リグニン-タンパク質相互作用およびリグニン-タンパク質ポリマーの特性に対するpHおよびpHシフトの影響. J.スポーツベット ボーナスム。 2022, 30, 1908-1919, DOIスポーツベット ボーナス0.1007/s10924-021-02319-8.
  4. シュレスタ, R., ジア K., ハッカ S., エルティス L.D., スポーツベット ボーナス スポーツベット ボーナス・P.* スポーツベット ボーナスB のメカニズムに関する洞察 ロドコッカス・ジョスティ 速度論的特性評価による RHA1, スポーツベット ボーナスSカタログ 2021, 11, 5486-5495, DOIスポーツベット ボーナス0.1021/カスカタル.1c00703.
  5. ジア, K., 黄, G., ウー, W., シュレスタ, R., ウー, B., シオン, Y., スポーツベット ボーナス スポーツベット ボーナス、P.* 生体内 NTMT1 の活性ベースの標的プロファイリングによって明らかになった OLA1 のスポーツベット ボーナス化, スポーツベット ボーナス。科学。 2019, 10, 8094-8099, DOIスポーツベット ボーナス0.1039/C9SC02550B.
    *裏表紙の記事として強調表示されています .
  6. シュレスタ, R., 黄, G., ミーキンス, D., ガイスブレヒト, B.V., スポーツベット ボーナス スポーツベット ボーナス、P.* 溶媒同位体と粘度効果によって明らかになったスポーツベット ボーナスの機構的洞察, スポーツベット ボーナスSカタログ 2017, 7, 6352-6364, DOIスポーツベット ボーナス0.1021/アクスカタル.7b01861.
  7. 黄, G., シュレスタ, R., ジア, K., ガイスブレヒト, B.V., スポーツベット ボーナス スポーツベット ボーナス、P.* ジリグノールモデル化合物のエナンチオ選択的合成と色素脱色ペルオキシダーゼによる立体識別スポーツベット ボーナス, 組織。スポーツベット ボーナス。, 2017, 19, 1820-1823, DOIスポーツベット ボーナス0.1021/acs.オーグレット.7b00587.
  8. シュレスタ, R., チェン, X., ラムヤール, K. X., ハヤティ, Z., カールソン, E. A., ボスマン, S. H., 歌, L., ガイスブレヒト, B.V., スポーツベット ボーナス スポーツベット ボーナス、P.* 表面に露出したスポーツベット ボーナスラジカルと A クラス色素脱色ペルオキシダーゼの基質酸化部位の同定 サーモモノスポーツベット ボーナスラ クルバタ, スポーツベット ボーナスSカタログ 2016, 6, 8036-8047, DOIスポーツベット ボーナス0.1021/アクスカタル.6b01952.
  9. ジア, K., 曹操, R., 華, D.H., スポーツベット ボーナス スポーツベット ボーナス、P.* 修飾側鎖を含む基質を用いたクラス I およびクラス III スポーツベット ボーナス シンターゼの研究, 生体高スポーツベット ボーナス 2016, 17, 1477-1485, DOIスポーツベット ボーナス0.1021/acs.バイオマック.6b00082.
  10. チェン, C., シュレスタ, R., ジア, K., ガオ, P.F., ガイスブレヒト, B.V., ボスマン, S. H., シ, J., スポーツベット ボーナス スポーツベット ボーナス、P.* スポーツベット ボーナス (DyP) の特性評価 サーモモノスポーツベット ボーナスラ クルバタ A タイプ スポーツベット ボーナス の独特な触媒特性を明らかにする, J.スポーツベット ボーナス。 2015, 290, 23447-23463, DOIスポーツベット ボーナス0.1074/jbc.M115.658807.
  11. チェン, C., 曹操, R., シュレスタ, R., ワード, C., カッツ, B.B., フィッシャー, C.J., トミチ, J.M. スポーツベット ボーナス スポーツベット ボーナス、P.* クラス III ポリヒドロキシ酪酸 (スポーツベット ボーナスB) シンターゼによって触媒される重合における基質類似体 HBOCoA による中間体の捕捉 アロクロマティウム ヴィノスム, スポーツベット ボーナスS 化学。バイオル。 2015, 10, 1330-1339, DOIスポーツベット ボーナス0.1021/cb5009958.
  12. 張, W., チェン, C., 曹操, R., マウルマン, L., スポーツベット ボーナス スポーツベット ボーナス、P.* ポリヒドロキシアルカノエート (PHA) シンターゼの阻害剤: 合成, 分子ドッキング, スポーツベット ボーナスその影響, ケムスポーツベット ボーナスケム 2015, 16, 156-166, DOIスポーツベット ボーナス0.1002/cbic.201402380.
  13. 張, W., シュレスタ, R., バックスポーツベット ボーナス, R. M., 宝石, J., ボスマン, S. H., シュトゥベ, J., そして スポーツベット ボーナス、P.* スポーツベット ボーナスCH によるメカニズムの洞察2ポリヒドロキシ酪酸 (スポーツベット ボーナスB) シンターゼのプローブとしての CoA, スポーツベット ボーナスS 化学。バイオル。 2014, 9, 1773-1779, DOIスポーツベット ボーナス0.1021/cb5002735.