時間の経過とともにサイズを評価するフィールド操作, 生息地特有の食事, 同位体値, および初期産卵および自然産卵年齢0スポーツベットアイオー ログイン分布
捜査官: 
ロバート L. 地図, M.S. 学生
学部生:
オースティン アール
ジャレット・ロマイン
マッケンナ ミラー
プロジェクト監督者:
博士。マーサ・マザー
資金:
スポーツベットアイオー ログイン州野生生物局, 公園, そして観光
ステータス:
完了
場所:
ヒルズデール貯水池とペリー貯水池
完了:
2016 年 12 月
協力者:
スポーツベットアイオー ログイン州野生生物局, 公園, そして観光
スポーツベットアイオー ログイン
目標:
ヒルズデール貯水池の年齢 0 歳のスポーツベットアイオー ログイン食事と安定同位体値を特徴付ける.
初期に産卵したスポーツベットアイオー ログインと自然に産卵したスポーツベットアイオー ログインが同じ生息地を占めているかどうかを確認する.
季節を越えた0歳のLMBと魚類およびスポーツベットアイオー ログイン獲物の種による生息地の利用状況を評価する.
成長期の終わりまでに、初期の産卵年齢 0 の LMB が自然産卵年齢 0 の LMB よりも大きいかどうかを判断します.
進捗状況と結果:
スポーツベットアイオー ログイン (Micropterus salmoides) は重要な捕食者であり、人気のスポーツフィッシュです. しかし, 生後 1 年間のサイズ構造の相互作用のため、成人の生存率は低いことが多い. たとえば, 初年度の生存率の低さと最初の夏の小型化との間に関連性が観察された. 多くの魚は、無脊椎動物の餌ではなく魚の餌を食べるとより早く成長します. 0歳のスポーツベットアイオー ログインが最初の夏の早い時期に獲物である魚に切り替えることができたら, より早く成長できる, 大きいサイズで越冬, 大人になってからよりよく生き残れるかもしれない. しかし, 0 歳のスポーツベットアイオー ログインは、口の開きが限られた捕食者です (i.e., 食べる獲物のサイズは口の大きさによって制限されます). したがって, 自然に産卵された0歳のスポーツベットアイオー ログインは、獲物の稚魚を食べるほど大きくないことが多い.
0 歳のオオクチバス間のサイズ構造の相互作用の役割をテストする, 魚の獲物, 無脊椎動物の獲物, 魚の競技者, そして魚の捕食者, 生息地固有のサイズを時間の経過とともに比較しました, ダイエット, 安定同位体値, 0 歳のスポーツベットアイオー ログイン 3 つのグループ間の分布 [(1) 自然に産卵されたバスまたは野生のバス, (2) フェーズ 1 の初期スポーンバスを放流, (3) フェーズ 2 の初期スポーンバスをストック,] ヒルズデール貯水池内. このシステム全体の操作の結果は、漁業管理に有用な指針を提供し、この重要な捕食者の初年度生存制御に関する基本的な生態学的知識を進歩させるでしょう.
2014 年の最初のサンプリング時, 効果的なを作成しました, 標準化された, 科学に基づいたサンプリング プロトコルにより、隔週で同じ場所で同じ機材を使用して同じ方法でサンプリングを行うことができました（水位や天候により標準化されたサンプリングが不可能な場合を除く）. ヒルズデール貯水池内の場所は、(a) 物流的に実現可能でありながら湖の広い空間範囲を提供するために選ばれました, (b) 生息地の種類の範囲を表します (e.g., 植生, ビーチ, 岩, 木, 沖合 - 深さ 3 m), そして (c) 以前の KDWPT スポーツベットアイオー ログインサンプリングで最高の漁獲量を示した場所を利用します (Andy Jansen, 個人的なコミュニケーション). いくつかの場所には複数の生息地が存在しましたが, どの場所にもすべての生息地が存在しませんでした. バックパックの電気釣りとミノーの罠ではあまり魚が釣れませんでした, しかし浜引き網はオオクチバスを捕まえるのに非常に効果的だったので、引き網が私たちの主な採集道具でした.
オオクチバスを引き留めました< 2014 年の実験室分析用 150 mm TL および < 2015 年の全長は 120 mm、すべての魚が < 真夏と秋の 150 mm は 0 歳. 生息地の各平方メートルにおける小型スポーツベットアイオー ログイン数は、単位努力当たりの漁獲量 (CPUE) として集計されました. 次のサンプリング, 放流処理（野生）を特定するため、スポーツベットアイオー ログインヒレが遺伝子サンプリングのためにKDWPTに送られました。, フェーズ 1, およびフェーズ 2). 研究室にて, 1～2 個の筋肉フィレサンプルを 60℃で 24 時間乾燥させた, その後、炭素と窒素の安定同位体分析用に微粉末に粉砕されます.
消化管を除去し、内容物を直ちに 95% エタノールで固定するという標準的な食餌プロトコルを使用して、若いスポーツベットアイオー ログイン胃内容物を分析しました. 食事項目は 5 つの機能グループに分類されました: (1) 底生無脊椎動物, (2)動物プランクトン, (3) 陸生無脊椎動物, (4) 獲物の魚, そして (5) 未確認の獲物. 食事は 3 つの指標によって分析されました: 食べた獲物の数, 食べた獲物の重量, および発生頻度 (i.e., 餌となる種類の個体を少なくとも 1 匹含むサンプル内のスポーツベットアイオー ログイン個体数). 魚の獲物用, 私たちは獲物の魚の脊椎動物の背骨を数えることによって種を特定しました. 潜在的な獲物と潜在的な魚の競合者 [遠洋性無脊椎動物の獲物（動物プランクトン）], 底生無脊椎動物の獲物, 潜在的な魚の餌食 (< 50% サンプリングされたスポーツベットアイオー ログイン体長), そして潜在的な魚の競合相手 ( 50% がサンプリングされたオオクチバス)] は毎月サンプリングされました.
2014 年、ヒルズデール貯水池にて, 823 匹のスポーツベットアイオー ログインを捕獲しました < 9 つのサンプルサイトで 11 個の隔週サンプルで 150 mm TL. さらに, 190 個の CPUE サンプルを収集しました, 657 個のスポーツベットアイオー ログイン同位体サンプル, 動物プランクトンの餌となるサンプル 99 個, 99 個の底生動物サンプル, および 190 個の餌となる魚のサンプル. 2015 年、ヒルズデール貯水池にて, 251 匹のスポーツベットアイオー ログインを捕獲しました < 12 のサンプルサイトで 9 回の隔週サンプルで 120 mm TL. さらに, 130 個の CPUE サンプルを収集しました, 216 個のスポーツベットアイオー ログイン同位体サンプル, 動物プランクトンの餌となるサンプル 81 個, 81 個の底生生物サンプル, および 130 個の餌となる魚のサンプル.
予備的なデータ分析に基づく, どちらの年も、3 つの処理グループすべて (野生, フェーズ 1, フェーズ 2) は植生地域で発生 (2014), ビーチ (2014), そして岩の生息地 (2015). 小型スポーツベットアイオー ログインは森や沖合の生息地で捕獲されたことはありません (2014, 2015). 野生のスポーツベットアイオー ログインは孵化場の魚より小さかった（フェーズ 1, フェーズ 2) 両年のフィールドシーズン全体.
すべての若いスポーツベットアイオー ログイン (野生, フェーズ 1, フェーズ 2), 底生無脊椎動物は数的には重要な食料品でした, 陸生無脊椎動物は一貫して食べられていた, そして, 重量による, 魚の獲物は最も重要な食事項目でした. 夏の終わりから秋にかけて、魚の獲物の重要性が増す. すべての若いスポーツベットアイオー ログイン（野生）の食事, フェーズ 1 孵化場, フェーズ 2 孵化場) は複雑で、すべての尺度 (数字 において年と生息地によって異なりました), 体重, 出現頻度) およびすべての分類学的カテゴリー (底生無脊椎動物, 陸生無脊椎動物, 動物プランクトン, 魚).
ロバート・メイプスの修士論文の題名は「入力に対する複数のアプローチ方法」, サイズ, および生息地パッチの配置により、スポーツベットアイオー ログイン幼体による空間利用への理解が深まる: 土地モザイク概念を漁業管理に活用する." この研究総合の正当性は、漁業現場の研究ではシステム内またはシステム間の空間変動をサンプリングしているということです, 漁業生物学者（特に貯水池を研究している学者）は、さまざまな方法で宇宙とその貯水池漁業への影響を特徴づけています. たとえば, 研究者はさまざまな場所を複製として参照します, パッチ, マイクロハビタット, サイト, および地域. この一貫性のない空間の使用は、貯水池漁業の生物学と管理の進歩を妨げる可能性があります. 異なる観点からこれらのシステムの別のビューが提供される可能性があるため, 比較, 評価中, 空間アプローチの標準化は魚の生態にとって重要です, 漁業生物学, そして漁業管理.
製品:
論文:
地図, ロバート M. (男.S., 2016; アドバイザー マザー) オオクチバス (Micropterus salmoides) の幼魚の相対的な生息数と餌: 生息地の種類の役割, 空間コンテキスト, とサイズ. 修士論文, 生物学部, スポーツベットアイオー ログイン.
プロフェッショナルなプレゼンテーション:
地図, R. M., そしてM. E. 母. 2016. 場所, 場所, location: 空間コンテキストを漁業研究に組み込む. 第 146 回アメリカ水産学会年次総会, スポーツベットアイオー ログインシティ, 月.
地図, R.L. そしてM.E. 母. 2015. グレート プレーンズ貯水池における生後 0 歳のスポーツベットアイオー ログイン生息地と資源利用. エリー湖センター ブラウン バッグ セミナー. トレド大学 - エリー湖センター.
地図. R. M., そしてM. E. 母. 2015. 土地モザイクの概念を使用して、生息地の不均一性がグレート プレーンズ貯水池のスポーツベットアイオー ログイン幼魚の分布をどのように変化させるかをテストする. 中西部の魚と野生動物の会合, インディアナポリス, IN.
地図, R., M.E. 母, J.M. スミス, S.M. ヒッチマンとA. 伯爵. 2015. 異質なものはすべて平等に作られるのか? 生息地の異質性の種類が分布をどのように変化させるか, 豊かさ, と0歳のスポーツベットアイオー ログイン食事. ポートランド, オレゴン州.
