動物組織の脂質ブックメーカー おすすめファイリング抽出法

この手順は一般化されたものです. ご連絡ください メアリー・ロス (件名を含めてください)お問い合わせ.

A .このメソッドの PDF, 配送ルートを含む, 見つかります ここ.

テフロン加工のスクリューキャップが付いたガラス管を使用する.

0へ.8 部分の細胞/組織 (均質化された; 下記参照) 水溶液中, ブックメーカー おすすめとメタノール 2 部を加えます. よく振ってください, ブックメーカー おすすめと水を 1 部加えます. シェイク, 低速で 5 ～ 10 分間遠心分離します. 下層を削除. ブックメーカー おすすめを追加, 震える, 遠心分離機, 下層を削除. ブックメーカー おすすめを追加, 震える, 遠心分離機, 下層を削除. 洗う 結合された下位層 少量の 1 M KCl で 1 回、少量の水で 1 回. (層を分離する前に毎回混合し、ブックメーカー おすすめ. 下層は脂質を含む層です, i.e., あなたが保存したもの.)

チューブを窒素で満たす, -20°C で保存 (冷凍庫). 発送の準備ができたら, 窒素ガス下またはスピードバックで完全に蒸発させます, 約 1 に再溶解します.0 ml ブックメーカー おすすめ. 転送先 2.0 ml 透明ガラスバイアル、テフロン加工スクリューキャップ付き (例: 透明なガラス; 2ml; PTFE 裏地付きの固体キャップ; 1/2 博士., フィッシャーサイエンティフィックカタログ #03-391-7A, サーモサイエンティフィック番号.: B7800-1). 送信前にブックメーカー おすすめから溶媒を蒸発させます. いつも ブックメーカー おすすめを送る前にお知らせください: mrroth@ブックメーカー おすすめu.edu

コメント:

エマルジョンでお困りの場合, ブックメーカー おすすめに KCl または他の塩を追加する必要がある場合があります. 多価不飽和サンプルがある場合, 0 を含めることをお勧めします.クロロホルム中の 01% BHT (ブチル化ヒドロキシトルエン). 組織を粉砕する必要がある場合と必要ない場合があります. これを行う必要がある場合, 液体窒素で凍結させたサンプルで行うことが望ましい場合 (e.g., 乳鉢と乳棒による)、またはすでに溶媒に含まれているサンプル上で (e.g. Dounce または Potter-Elvehejem ホモジナイザーを使用), これにより、粉砕または均質化中に起こり得る酵素誘発加水分解が軽減されるため.

安全に関するヒント:

安全メガネと保護服を着用してください, 特に溶媒中のブックメーカー おすすめで Potter-Elvehejem ホモジナイザーを操作する場合, 溶剤が誤って飛び散る可能性があるため. これを避けるには, ゆっくり始めてください.