博士課程の学生が神経変性疾患の原因をスポーツベットアイオー 入金中
金曜日, 3 月 3 日, 2017
バビタ・スポーツベットアイオー 入金, 生物学の博士課程の学生, CLN8 病の原因を研究中, これは神経セロイド リポフスチン症の一種です, 発作を引き起こす遺伝性疾患, 視力の問題と運動障害.| この写真をダウンロードしてください。
マンハッタン — スポーツベットアイオー 入金立大学の学生は、現在治療不可能で進行性の神経変性疾患に関する研究が、いつか治療の選択肢につながることを望んでいます.
バビタ・スポーツベットアイオー 入金, 生物学の博士課程学生 ネパール, CLN8 病の原因をスポーツベットアイオー 入金中, これは神経セロイド リポフスチン症の一種です. この遺伝性疾患は網膜に損傷を引き起こす, 最終的には失明に至る, 睡眠の問題, 発作, 知的能力の低下と動きの調整に問題がある, 最終的に動けなくなることを含む.
スポーツベットアイオー 入金はセラミドのレベルを発見しました, 健康な人間の細胞に存在する生化学的化合物, この病気にかかった人の細胞では 60% 減少します. 彼女の研究の次の段階では、なぜこの減少が起こるのかを調査することになります.
「私の研究がこの病気の治療法の選択肢につながることを願っています,「アディカリ・ドゥンゲルは言いました, 最近スポーツベットアイオー 入金立大学で研究を発表した人 3 分間の論文コンテスト そして 生物学部 分子細胞発生生物学フォーラム.
ステラ・ユーチェン・リー, 生物学の助教授であり、このプロジェクトのスポーツベットアイオー 入金 ドゥンゲルのアドバイザー, この病気はフィンランドで最も一般的だと言いました, 10 分の 1,000 人が診断されています. 他の集団でも発見されています, トルコなど, イタリア, ドイツ, パキスタン, イスラエルと最近日本. 世界的にはまだ珍しいですが, 公開されたケースは 100 件あたりわずか 10 件,000 人, 病気はさらに蔓延しています.
"高度な遺伝子診断付き, さらに多くの CLN8 疾患患者が特定される可能性が最も高い, 治療の必要性が高まっているということです,「リーは言いました. 「バビタは、最終的には医療分野での治療法の開発に役立つ可能性のあるスポーツベットアイオー 入金の基礎を築いています."
スポーツベットアイオー 入金はまた、この病気に罹患した人々の細胞に存在する他の2つの問題、つまりCLN8タンパク質の機能不全とリソソームの異常との関連性を見つけるために研究している, スポーツベットアイオー 入金は独房のゴミ処理装置と説明している.
"リソソームが機能しなくなるとき, 廃棄物管理の従業員がストライキを行っているようなものです — ゴミが溜まっていきます,スポーツベットアイオー 入金. 「同じように」, リソソームがその機能を果たせないとき, 老廃物が蓄積する."
以前の研究では、その過程と CLN8 疾患の発生との相関関係が示されています. スポーツベットアイオー 入金 ドゥンゲルは、タンパク質とリソソームが細胞の異なる部分にあるため、機能不全に陥ったタンパク質がリソソームとどのように関連しているかを知りたいと考えています.
「タンパク質は、リソソームが存在する細胞領域には決して到達しません, しかし、それらは互いに影響を及ぼしているようです, あるいは他のプレイヤーが関与している可能性もあります,スポーツベットアイオー 入金. 「この病気の原因についていくつかのヒントがあります, そして私の研究はヒントを結びつけることを目的としています."
