生化学および分子生物物理学の教授が、スポーツベットアイオー 登録NIHから200万ドルの助成金を受け取る
月曜日, 8月. 26, 2019
マンハッタン —スポーツベットアイオー 登録ザス州立大学の教授が、抗生物質による感染症の新しい治療法を探る共同研究プロジェクトを主導する.
スポーツベットアイオー 登録, スポーツベットアイオー 登録ザス州立大学教授兼学長 で 芸術科学大学, 4年間の1ドルを獲得しました.スポーツベットアイオー 登録国立衛生研究所から 900 万以上の助成金.
ゾルキエフスキーはアヌラーダ・ロイを含む捜査チームを率いることになる, スポーツベットアイオー 登録ザス大学のフランク・シェーネンとウィリアム・ピッキング.
「何十年にもわたる世界的な抗生物質の誤用と過剰使用、および新薬開発に対する商業的インセンティブの欠如により、抗菌薬耐性が人間の健康に対する大きな脅威となる段階に達しました,スポーツベットアイオー 登録.
によると アメリカ感染症協会, 毎年少なくとも 200 万人のアメリカ人が抗生物質耐性の病原微生物による感染症を発症しており、約 25 人,000 人が死亡.
「スポーツベットアイオー 登録菌戦略の開発とスポーツベットアイオー 登録菌薬の発見は、世界の公衆衛生に非常に関連しています,"ゾルキエフスキーは言いました. 「私たちは、将来の世代が一般的な感染症による死亡という生存の脅威に直面しないように、抗菌療法の新しいパラダイムを開発することを目指しています."
スポーツベットアイオー 登録ザス州立大学のゾルキーフスキー研究グループは、ClpBと呼ばれる細菌タンパク質の生物学的機能と生化学的機構に関する研究の最前線に立っています. 細菌細胞内, ClpB は他のタンパク質の活性維持を助け、その役割は宿主感染中の病原体において特に重要です. ゾルキエフスキーは、ClpB が新しい抗生物質の有望な標的になる可能性があると仮説を立てる, これは病原体のこれまで解明されていない脆弱性を悪用するものである: 感染中にそのタンパク質の品質を保護する必要性.
新しい NIH 賞の支援を受けて, Zolkiewski と彼の同僚は、ClpB を阻害し、細菌の増殖を抑制する化合物を探索する予定. 機関間の協力は、スポーツベットアイオー 登録ザス州立大学の生化学および分子生物物理学科のタンパク質生化学の専門知識と、製薬化学および医薬品開発における大学の卓越性を活用しています. この研究により、最終的には新しい抗生物質が市場に投入される可能性があり、感染時の病原体と宿主の相互作用に関する有用な情報も提供される可能性があります.
