出典: ジェンハン・スポーツベットアイオー ボーナス, 785-532-2518, jianhanc@k-state.edu
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水曜日, 4 月 13 日, 2011

生化学者は、がんに関与するスポーツベットアイオー ボーナスを研究するためにコンピューターモデリングを使用, 老化と慢性疾患

マンハッタン -- 新しい生物物理学的および生化学的研究により、構造の柔軟性ががんと密接に関係するスポーツベットアイオー ボーナスの相互作用をどのように制御するかについてのより良い理解につながる可能性があります, 老化やその他の慢性疾患 -- それにより、より良い治療戦略の将来の開発が促進される, カンザス州立大学の生化学者によると.

ジェンハン・チェン, 生化学の助教授, スポーツベットアイオー ボーナス p21 が細胞分裂の多用途調節因子としてどのように機能するかを理解するために、計算と実験を組み合わせたアプローチをとった共同プロジェクトの研究者の 1 人でした. 彼らの最新の発見, "内因性疾患は Cdk 阻害剤 p21 の多様な調節機能を媒介する," Nature Chemical Biology の最新版に掲載されました.

この研究では、生化学的および生物物理学的実験の結果を合理化するためにコンピューター シミュレーションが使用されました, 今後の調査の指針となるさらなる洞察を提供しました, チェンは言った. この場合, 焦点はヒトスポーツベットアイオー ボーナス p21 とその正常な細胞増殖の阻害剤として機能する能力です.

このスポーツベットアイオー ボーナスは本質的に無秩序なスポーツベットアイオー ボーナスであることが判明しました. これは、明確に定義された三次元構造が欠けていることを意味します, そのような特徴, およそ10年前まで, スポーツベットアイオー ボーナスが機能するために必要であると考えられていた.

"長い間、スポーツベットアイオー ボーナスは機能するには折りたたまれなければならないと考えられており、折りたたまれたスポーツベットアイオー ボーナスが重要な細胞領域でどのように役割を果たすことができるかを想像するのは困難でした," チェンは言った. "私より前の研究者が発見したのは、安定した構造が欠けていることによるものでした, これは実際にそうなりました, これらのスポーツベットアイオー ボーナスがどのように機能するかにとって非常に重要."

本質的に無秩序なスポーツベットアイオー ボーナスであることに加えて, p21 は多用途のサイクリン依存性キナーゼです, または CDK, 阻害剤 -- 真核生物の細胞分裂を調節するさまざまな Cdk-サイクリン複合体に適応して阻害することを意味します. ガンや老化にも関係している. たとえば, チェン氏は、p21はp53腫瘍抑制スポーツベットアイオー ボーナスの主要なトランス活性化標的であり、p53依存性の腫瘍抑制に寄与していると述べた.

"このスポーツベットアイオー ボーナスは研究が非常に難しい. 非常に動的であり、異種混合である," チェンは言った. このため, p21 のような本質的に無秩序なスポーツベットアイオー ボーナスの機構研究は限られている. 実験だけでは十分ではなく、欠けている重要な詳細を提供するにはコンピューターによるモデリングが必要です, 彼は言いました. 両方を緊密に統合すれば、構造の柔軟性が p21 や他の本質的に無秩序なスポーツベットアイオー ボーナスの機能にどのように影響するかの正確な理解につながる可能性があります.

"私にとって、これは最も興味深い国内避難民の 1 つです," チェンは言った. "私は理論家で、このタイプのスポーツベットアイオー ボーナスがどのように機能するかの原理を理解するためにこのシステムを使用したいと考えています. たとえ乱れていたとしても, それらはランダムではありません; 混乱はない. それらには、機能を正確に制御できる何らかの種類の残留構造と特定の機能がまだ残っています, そして私はこれがどのように起こるのかの根本的なメカニズムを理解したいと思っています."

チェンは、p21 や細胞周期を調節する他の小さなスポーツベットアイオー ボーナスの研究を続けています.

2010 年にチェンは 670 ドル以上を受け取りまスポーツベットアイオー ボーナス,000 は国立科学財団からのキャリア賞として. CAREER は、組織の使命の文脈の中で研究と教育を最も効果的に統合する教育学者の初期育成活動を支援する若手教員を対象とスポーツベットアイオー ボーナス財団の最も栄誉ある賞です. 彼と彼の研究室は、生体分子が生物学的機能をどのように実行するかを理解するためのコンピューター モデリングに重点を置いています.