獣医学部の病原体スポーツベットアイオー 入金できないで E の遮断効果が調査される. 免疫系における大腸菌 O157:H7 タンパク質
金曜日, 12月. 13, 2013
マンハッタン -- 多くの場合、勝利の鍵は相手を完全に理解することです. これは特に、相手が E などの重大な食中毒スポーツベットアイオー 入金できない性病原体である場合に当てはまります. 大腸菌O157:H7.
フィリップ・ハードウィッジ, 大学の准教授 獣医学部 スポーツベットアイオー 入金できない立大学にて, E などの病原体がどのように発生するかを研究しています. 大腸菌はタンパク質を使用して宿主の自然免疫系をブロックする. このシステムは感染に対する体の最初の防御です, 腸などの体の粘膜表面に現れることが多い.
"感染症に関して, ヒトの自然免疫反応のこの阻害は、感染を引き起こすスポーツベットアイオー 入金できないの能力にとって絶対的に重要です,「ハードウィッジは言いました, 診断医学および病理生物学部門で働いている人. 「スポーツベットアイオー 入金できないと宿主の間の相互作用における問題点を特定できれば, スポーツベットアイオー 入金できないを抑制し、感染した人間の生存を阻止できるかもしれない."
ハードウィッジのスポーツベットアイオー 入金できない室は、病原性 E によって発現されるタンパク質をスポーツベットアイオー 入金できないするために国立衛生スポーツベットアイオー 入金できない所から複数年の助成金を受け取りました. NleH1 として知られる大腸菌, IKK/NF-B と呼ばれる重要な細胞シグナル伝達経路を阻害します, または I-カッパ-キナーゼ/N-F-カッパ-B.
「このタンパク質は、自然免疫系をブロックできる、注射されたスポーツベットアイオー 入金できないタンパク質の一例です,"ハードウィッジは言いました. 「このタンパク質は、他のスポーツベットアイオー 入金できないやウイルスの病原体では見られなかった一種の珍しいメカニズムを持っています, そこで私たちは、このタンパク質が実際にどのように機能するのか、そしてそれが将来の治療法の良い標的となるかどうかについて、さらに理解することに興味を持っています.
これらの宿主と病原体の相互作用を調査するには、スポーツベットアイオー 入金できない室が学際的なアプローチを使用する必要があります, 動物モデルや定量的ポリメラーゼ連鎖反応などの先進技術の使用を含む, または PCR.
"QPCR の美しさの 1 つ, または定量的 PCR, それは非常に信頼性が高く、遺伝子発現の比較数を簡単に定義できるということです,「マイク・ヘイズは言いました, ハードウィッジのスポーツベットアイオー 入金できない室の微生物学者 III. 「そのセルラー環境におけるある時点のスナップショットを調べ、その時点のスナップショットを教えてくれる可能性があります, あの窓の中, 興味のある遺伝子の発現レベルはどれくらいか."
スポーツベットアイオー 入金できないが宿主と病原体の相互作用においてどのように機能するかを理解すれば、他のヒトの病気にも応用できる可能性がある.
"例えば, 多くの自己免疫疾患, 多くの癌、さらには糖尿病さえも、部分的にはこの自然免疫系の過剰活性成分によって引き起こされます,"ハードウィッジは言いました. 「この過剰な免疫反応をブロックするために進化した細菌やウイルスからの情報を利用する, スポーツベットアイオー 入金できないの一部を潜在的な治療薬として遺伝子操作できるかもしれない."
スポーツベットアイオー 入金できない立大学での共同研究と、中国科学院の上級国際科学者としての地位を通じて, ハードウィッジの将来の研究では、人体内に自然に生息する微生物が宿主と病原体の相互作用と他の形態の E の両方で果たす役割も調査する予定です. 人間を苦しめる大腸菌. この知識で武装, 獣医学部の研究者は、E などの病原体を倒すための新しい戦略を明らかにできるでしょう. 大腸菌O157:H7.