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マンハッタン -- 新型鳥H7N9型インフルエンザウイルスは、中国で130人以上の人への感染を引き起こし、43人が死亡した. 新しい研究, スポーツベットアイオー 入金の監督のもとで実施 ユルゲン リヒト, この致命的なウイルスとの戦いに貢献する可能性を示しています.

スポーツベットアイオー 入金、1 月の抗感染療法専門レビューの早期オンライン版に掲載される予定ですジャーナル.

リヒトはスポーツベットアイオー 入金の摂政特別教授であり、カンザス生物科学局の著名な学者である 獣医学部. 彼は大学のディレクターでもあります.S. 国土安全保障省の 新興動物疾患および人獣共通感染症のスポーツベットアイオー 入金センター, またはシーザド, 大学にて. このセンターはHemispherx Biopharma Incの科学者と協力しています. 新しい薬理学的治療法を開発するため. H7N9 プロジェクトのスポーツベットアイオー 入金は大学で実施されました。 バイオセキュリティスポーツベットアイオー 入金所, 主に劉欽芳氏による, リヒトのスポーツベットアイオー 入金室の診断医学と病理生物学の博士スポーツベットアイオー 入金員.

リヒトは人獣共通感染症の専門家として知られており、スポーツベットアイオー 入金種間感染やヒト宿主への適応の機会につながる突然変異や基本的な事象のモニタリングについて幅広く出版している, パンデミックを引き起こす可能性がある. ヒト集団には H7 亜型インフルエンザ ウイルスに対する免疫が存在せず、認可された市販ワクチンがないため, 抗ウイルス薬は、この新型 H7N9 によるヒト感染症の治療に重要なツールです.

"両方の M2 イオン チャネル ブロッカー, アマンタジンなど, およびノイラミニダーゼ阻害剤, タミフルやリレンザなど, 人間のインフルエンザ感染症に対する抗ウイルス薬として使用されます,「リヒトは言った. 「新興の H7N9 ウイルスは、それぞれのウイルスタンパク質の変異により、M2 イオン チャネル ブロッカーに耐性があり、一部のウイルスはノイラミジニダーゼ阻害剤にも耐性があります. このスポーツベットアイオー 入金では、アルフェロン N が in vitro で野生型およびタミフル耐性 H7N9 ウイルスの複製を阻害できることを報告します. アルフェロン N は臨床使用が承認されているため, これにより、パンデミックの脅威下でこの薬の迅速な規制承認プロセスが可能になります."

このスポーツベットアイオー 入金は国立アレルギー感染症スポーツベットアイオー 入金所から一部資金提供を受けました, 保健福祉省の国立衛生スポーツベットアイオー 入金所の一部; 国土安全保障省; そしてHemispherx Biopharma.

シーザド, 2010 年 6 月に正式に発足, 優先度の高い新興動物疾患および人獣共通感染症に対する最先端の対策を開発することで、国土安全保障省の能力を強化します. リヒトはスポーツベットアイオー 入金獣医学部の診断医学と病理生物学の教授でもあります.