2018 年 スポーツ賭けアプリ 18 日
スポーツ賭けアプリ 9 月の講演者として注目. 19
クリスチャン・カイザー, ジョンズ・ホプキンス大学生物物理学の助教授, 午後 4 時からの生化学および分子生物物理セミナーの注目の講演者になります.m. 9 月. 120 アッカート ホールの 19. 彼は「リボソームはシャペロンと協力してスポーツ賭けアプリフォールディングを誘導する」について発表します."
カイザーは F 教授とともに生化学の博士号を取得しました. マックス・プランク生化学研究所のウルリッヒ・ハートル氏, マルティンスリード, そしてルートヴィヒ・マクシミリアンスポーツ賭けアプリ, ミュンヘン, ドイツ. 彼は博士研究員として進学しました, 最初はテキサススポーツ賭けアプリガルベストン校医学部、次にカリフォルニアスポーツ賭けアプリ, ジョンズ・ホプキンススポーツ賭けアプリの教員になる前のバークレー. 彼は現在、生物学部門と生物物理学の部門で兼任している, ジョンズ・ホプキンススポーツ賭けアプリ医学部生物物理学および生物物理化学教室も同様. カイザー研究室は現在、細胞が機能的なタンパク質をどのように生成し維持するかを学ぶことに興味を持っています. 彼らは理解したいと思っています— 機構レベルで — 合成する分子機械, 輸送, そしてタンパク質を折りたたむ. 分子メカニズムを知ることは、これらのプロセスがどのように調整され同期されるかを理解するのに役立ちます. この知識は、新規タンパク質の設計と生産に役立つ可能性があります, そしてタンパク質のミスフォールディングの根底にあるメカニズムの理解, 多くの病気で観察される.
プレゼンテーション要約: マルチドメインタンパク質— すべてのプロテオームで大きなグループを構成— 生産的に折りたたむには分子シャペロンの助けが必要な場合が多い, リボソームの合成が完了する前でも. 付き添い機能の基礎となるメカニズムは依然としてよく理解されていない. 光ピンセットを使用して伸び係数 G (EF-G) の折り曲げを研究しました, モデルのマルチドメインタンパク質, リボソームから出現する様子. 新生EF-GポリペプチドのN末端Gドメインが堅牢に折りたたまれていることを発見. 次のドメイン II, 対照的に, 効率的にフォールドできません. 見事に, 折りたたまれたドメイン II との相互作用により、ネイティブに折りたたまれた G ドメインが非ネイティブ状態に変換されます. この非ネイティブな状態は容易に展開します, そして、展開された 2 つのドメインはその後、ミスフォールド状態を形成します, 生産的な折りたたみの防止. ネイティブに折りたたまれたドメインの変換と、折りたたまれていないドメイン間の非生産的な相互作用の両方が、リボソーム結合シャペロントリガー因子によって効率的に防止されます. したがって, スポーツ賭けアプリ折り畳みに関する我々の単一分子測定により、シャペロンの予期せぬ役割が明らかになった：シャペロンは、まだ折り畳まれていない新生ポリペプチドの部分との相互作用から生じる変性から既に折り畳まれたドメインを保護する. 以前の研究では、個々のドメインの折り畳みを誘導するトリガー因子が関係していると考えられていました, ドメイン間の相互作用は無視されていました. 初期の折り曲げ欠陥を回避することが重要です, それらは増殖してタンパク質全体のミスフォールディングを引き起こす可能性があるため. 私たちの実験は、複雑なスポーツ賭けアプリフォールディング経路を定義し、リボソームと分子シャペロンが生産的かつ効率的なフォールディングを確実にするために採用する分子機構に光を当てる.
生化学および分子生物物理学科はの一部芸術科学スポーツ賭けアプリ. 学部の教員は、動物の生化学のさまざまな側面を研究するために、700万ドルを超える学外支援によって支援された研究プログラムを行っています, 植物, 昆虫と微生物. 生化学と分子生物物理学の詳細については、こちらをご覧くださいスポーツ賭けアプリ.edu/bmb.