2021년 7월 20일
토토 카지노State 생물학자들이 신경퇴행성 질환에 대한 새로운 치료 목표를 찾았습니다
알츠하이머병과 같은 신경퇴행성 질환은 이상하고 유해한 펩타이드 생성물의 축적으로 인해 발생합니다. 반복 관련 비-AUG 또는 RAN 번역은 이러한 유해한 펩타이드를 생성하는 메커니즘 중 하나입니다.
토토 카지노State 교수인 Ranjit Singh과 Katsura Asano가 이끄는 학부생 팀의 연구에서는 새로운 번역 조절 단백질인 5MP가 RAN 번역을 억제하여 독성 펩타이드의 생성을 억제한다는 것을 보여주었습니다. 미시간 대학의 Peter Todd 연구실과 협력하여 연구자들은 파리 질병 모델을 사용하여 이를 입증했습니다.
팀의 연구,"인간 종양단백질 5MP1은 일반적인 메커니즘에 의해 eIF3를 통해 일반 및 반복 관련 비-AUG 번역을 억제합니다."최근 셀 보고서에 게시되었습니다.
참여 학부생은 Chelsea Moore, Eric Aube, Sarah Gillaspie, Mackenzie Thornton, Ariana Cecil, Madelyn Hilgers, Azuma Takasu 및 Izumi Asano입니다. Moore, Aube, Gillaspie, Thornton 및 Cecil은 현재 KU School of Medicine의 박사 과정 학생입니다.
저자: Chingakham Ranjit Singh, Marry Rebecca Glineburg, Chelsea Moore, Naoki Tani, Rahul Jaiswal, Ye Zou, Eric Aube, Sarah Gillaspie, Mackenzie Thornton, Ariana Cecil, Madelyn Hilgers, Azuma Takasu, Izumi Asano, Masayo Asano, Carlos R. 에스칼란테, 나카무라 아키라,
