2024 年 スポーツベットアイオー 入金3 日
タニア・ルポリがスポーツベットアイオー 入金セミナーを講演する
タニア・ルポリ, ニューヨーク大学化学教授, 今週の生化学および分子生物物理セミナーの注目の講演者になります. ルポリは午後 4 時に「希少糖の活性化とスポーツベットアイオー 入金表面への取り込み」を発表します.水曜日, 4 月 24 日, オン ズーム.
私たちの地球には、人間の体内と体外に生息する何兆もの細菌が生息しています. 「皮膚」,"または表面, スポーツベットアイオー 入金場合は細胞エンベロープと呼ばれます, 宿主の感染を媒介し、細菌を宿主の免疫防御戦術から保護します. グラム陰性菌には、ほとんどのグラム陽性菌には存在しない保護外膜層が含まれています, ほとんどすべての細菌は、細胞表面から伸びる独特の単糖から構成されるポリマーを含んでいます.
グラム陰性菌は通常、外膜の外側小葉にリポ多糖を含み、環境との相互作用を仲介する O 抗原と呼ばれる多糖が付着しています. O 抗原は、特定の細菌血清型を定義する繰り返しのオリゴ糖で構成されています, 単一種内の細菌株を区別する. 基礎的なケミカル生物学の研究は、真核生物の細胞表面組成の理解に貢献しました. しかし, 原核生物特有の糖または「希少な」糖を含む細菌の表面グリスポーツベットアイオー 入金ポリマーの集合については、まだ明確な理解が不足しています.
ルポリO 抗原を構築するスポーツベットアイオー 入金グリコシルトランスフェラーゼによる基質認識を研究するために、希少ヌクレオチド糖を構築するための合成および化学酵素的方法について説明します. 基質の結合と活性に必要な糖基質の重要な領域を特定します, そして私たちはこの知識を利用して、合成 O 抗原および O 抗原合成を遅らせる小分子阻害剤の構築に使用される化学プローブを設計します. この研究は、スポーツベットアイオー 入金多糖類合成の根底にある細胞機構の理解を広げる, スポーツベットアイオー 入金細胞相互作用において希少糖が果たす役割について教えてくれる.