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今日のK州

2018 年 9 月 27 日

9月にロドリゴ・フランコ・クルスを主催する生物学部セミナーシリーズ. 28

生物学部門から提出

生物学部はロドリゴ・フランコ・クルスを迎えます,ネブラスカスポーツベット おすすめ, リンカーン, 4 時.m. 9月. 28 インチ 221 アッカート ホール セミナー シリーズの一環.

クルーズは「生体異物誘導性アポトーシスに対するグリア細胞生存におけるミトコンドリア代謝とオートファジーシグナル伝達」を発表します."

クルーズは、アストロサイトがニューロンの興奮性と恒常性を調節することにより、脳機能においてどのように重要な役割を果たしているかについて話します, そしてそれらは脳に侵入する生体異物に対する防御の第一線である. グルタチオン, またはGSH, 活性酸素種の解毒を触媒します, または ROS, 有毒な代謝性求電子剤と生体異物. オートファジーはストレス条件への細胞の適応に関与する恒常性応答です. この作品では, 彼らは初めて次のことを実証しました: 1) アストロサイトはミトコンドリア代謝を適応させ、GSH システムを介して求電子物質の解毒を促進する; および 2) オートファジーは生体異物によって誘導されるアポトーシス細胞死に寄与しているということ. 無機ヒ素&mdスポーツベット おすすめh; iスポーツベット おすすめ: スポーツベット おすすめ2O3 および Naスポーツベット おすすめO2 &mdスポーツベット おすすめh; 初代ラット皮質星状細胞における新たなGSH合成の増加を誘導, これと並行して、ミトコンドリアの呼吸予備能も向上しました. iスポーツベット おすすめの蓄積と毒性は、新たなGSH合成の阻害によって増強された, そしてGSH-ヒ素付加物の輸送の遮断による&mdスポーツベット おすすめh; スポーツベット おすすめIIIGS3 &mdスポーツベット おすすめh; 多剤耐性関連タンパク質経由 1, MRP1/ABCC1. メタボロミクス&mdスポーツベット おすすめh; 13℃ &mダッシュ; フラックス分析により、ヒ素が炭素代謝の解糖系からトリカルボン酸を介したグルタミン酸のアナプレロシス生成への切り替えを誘導したことが明らかになった &mdスポーツベット おすすめh; TCA&mダッシュ; サイクル. 遊離脂肪酸の阻害&mdスポーツベット おすすめh; FFA&mダッシュ; 酸化, またはFAO, ミトコンドリアのピルビン酸キャリア&mdスポーツベット おすすめh; MPC1 &mダッシュ; またはミトコンドリア電子伝達系, またはETC, 星状膠細胞には影響しなかった’ 生き残ったが、iスポーツベット おすすめの蓄積と毒性が増加. iスポーツベット おすすめ の毒性はアポトーシスによって媒介され、オートファジー流の増加と並行して発生しました. ただし, オートファジーとAMP活性化プロテインキナーゼの阻害, または AMPK, アストロサイトをiスポーツベット おすすめから保護. 一方, ストレス活性化プロテインキナーゼ p38 の浸透圧活性化により星状細胞が促進される’ iスポーツベット おすすめ 暴露後の生存. 結果は、アストロサイトのミトコンドリアの代謝可塑性が、iスポーツベット おすすめ などの神経毒性求電子試薬の解毒のための GSH/MRP1 システムを促進することを明らかにしました. さらに詳しく, これらの発見は、脳の酸化還元恒常性と防御におけるグリア炭素代謝の中心的な役割を浮き彫りにします. ついに, 驚いたことに, iスポーツベット おすすめ 誘導オートファジーはアポトーシスを促進する一方、SAPK p38 の活性化によりアポトーシスが防止される.

クルーズと一緒に行きたい場合, Jeroen Roelofs までご連絡ください。 jroelofs@k-state.edu.